Forxiga

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

dapagliflozin propāndiols monohidrāts

Disponible depuis:

AstraZeneca AB

Code ATC:

A10BK01

DCI (Dénomination commune internationale):

dapagliflozin

Groupe thérapeutique:

Cukura diabēts

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

indications thérapeutiques:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. papildus citām zālēm, lai ārstētu 2. tipa cukura diabētu. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 un 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Descriptif du produit:

Revision: 29

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2012-11-11

Notice patient

                                53
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
54
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FORXIGA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
FORXIGA 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
dapagliflozin
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Forxiga un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Forxiga lietošanas
3.
Kā lietot Forxiga
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Forxiga
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FORXIGA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR FORXIGA
Forxiga satur aktīvo vielu dapagliflozīnu. Tas pieder pie zāļu
grupas, ko dēvē par “nātrija-glikozes ko-
transportproteīna-2 (SGLT2) inhibitoriem”. Šīs grupas līdzekļi
darbojas, bloķējot SGLT2 proteīnu
nierēs. Proteīna bloķēšana veicina asinīs esošā cukura
(glikozes), sāls (nātrija) un ūdens izvadīšanu no
Jūsu organisma ar urīnu.
KĀDAM NOLŪKAM FORXIGA LIETO
Forxiga lieto, lai ārstētu:

2. TIPA CUKURA DIABĒTU
-
pieaugušajiem un bērniem no 10 gadu vecuma;
-
tad, ja 2. tipa cukura diabētu nav iespējams kontrolēt tikai ar
diētu un fiziskām aktivitātēm;
-
Forxiga var lietot vienu pašu vai kopā ar citām zālēm cukura
diabēta ārstēšanai;
-
svarīgi turpināt ievērot ārsta, farmaceita vai medmāsas sniegtos
norādījumus par diētu un
fiziskām aktivitātēm.

SIRDS MAZSPĒJU
-
pieaugušajiem (no 18 gadu vecuma), ja sirds nesūknē asinis tik
labi, kā vajadzētu.

HRONISKU N
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Forxiga 5 mg apvalkotās tabletes
Forxiga 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Forxiga 5 mg apvalkotās tabletes
Viena tablete satur dapagliflozīna propāndiola monohidrātu
daudzumā, kas atbilst 5 mg dapagliflozīna
(_dapagliflozin_).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Viena 5 mg tablete satur 25 mg laktozes.
Forxiga 10 mg apvalkotās tabletes
Viena tablete satur dapagliflozīna propāndiola monohidrātu
daudzumā, kas atbilst 10 mg
dapagliflozīna (_dapagliflozin_).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Viena 10 mg tablete satur 50 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Forxiga 5 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, abpusēji izliektas, apaļas tabletes 0,7 cm diametrā ar
iegravējumu „5” vienā pusē un „1427”
otrā pusē.
Forxiga 10 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, abpusēji izliektas, izmērs aptuveni 1,1 x 0,8 cm,
diagonālas rombveida formas apvalkotās
tabletes ar iegravējumu „10” vienā pusē un „1428” otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
2. tipa cukura diabēts
Forxiga ir indicēts pieaugušajiem un bērniem no 10 gadu vecuma
nepietiekami kontrolēta 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanā kā papildlīdzeklis diētai un fiziskai
aktivitātei:
-
monoterapijā, ja metformīna lietošana nepanesības dēļ tiek
uzskatīta par nepiemērotu;
-
papildus citām zālēm 2. tipa cukura diabēta ārstēšanā.
Pētījumu rezultātus par kombinācijām ar citām zālēm, ietekmi
uz glikēmijas kontroli,
kardiovaskulāriem un nieru traucējumiem, kā arī pētītajām
pacientu grupām skatīt 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktā.
3
Sirds mazspēja
Forxiga lietošana indicēta simptomātiskas hroniskas sirds
mazspējas ārstēšanai pieaugušajiem.
Hroniska nieru slimība
Forxiga lietošana indicēta pieaugušajiem ar hronisku nieru
slimību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_2. tipa cukura diabēts_
I
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-11-2021
Notice patient Notice patient espagnol 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-11-2021
Notice patient Notice patient tchèque 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-11-2021
Notice patient Notice patient danois 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-11-2021
Notice patient Notice patient allemand 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-11-2021
Notice patient Notice patient estonien 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-11-2021
Notice patient Notice patient grec 06-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-03-2023
Notice patient Notice patient français 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-11-2021
Notice patient Notice patient italien 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-11-2021
Notice patient Notice patient lituanien 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-11-2021
Notice patient Notice patient hongrois 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-11-2021
Notice patient Notice patient maltais 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-11-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-11-2021
Notice patient Notice patient polonais 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-11-2021
Notice patient Notice patient portugais 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-11-2021
Notice patient Notice patient roumain 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-11-2021
Notice patient Notice patient slovaque 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-11-2021
Notice patient Notice patient slovène 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-11-2021
Notice patient Notice patient finnois 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-11-2021
Notice patient Notice patient suédois 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-11-2021
Notice patient Notice patient norvégien 06-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 06-02-2024
Notice patient Notice patient croate 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-11-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents