Forxiga

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

dapagliflozin propāndiols monohidrāts

Available from:

AstraZeneca AB

ATC code:

A10BK01

INN (International Name):

dapagliflozin

Therapeutic group:

Cukura diabēts

Therapeutic area:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Therapeutic indications:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. papildus citām zālēm, lai ārstētu 2. tipa cukura diabētu. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 un 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Product summary:

Revision: 29

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2012-11-11

Patient Information leaflet

                                53
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
54
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FORXIGA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
FORXIGA 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
dapagliflozin
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Forxiga un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Forxiga lietošanas
3.
Kā lietot Forxiga
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Forxiga
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FORXIGA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR FORXIGA
Forxiga satur aktīvo vielu dapagliflozīnu. Tas pieder pie zāļu
grupas, ko dēvē par “nātrija-glikozes ko-
transportproteīna-2 (SGLT2) inhibitoriem”. Šīs grupas līdzekļi
darbojas, bloķējot SGLT2 proteīnu
nierēs. Proteīna bloķēšana veicina asinīs esošā cukura
(glikozes), sāls (nātrija) un ūdens izvadīšanu no
Jūsu organisma ar urīnu.
KĀDAM NOLŪKAM FORXIGA LIETO
Forxiga lieto, lai ārstētu:

2. TIPA CUKURA DIABĒTU
-
pieaugušajiem un bērniem no 10 gadu vecuma;
-
tad, ja 2. tipa cukura diabētu nav iespējams kontrolēt tikai ar
diētu un fiziskām aktivitātēm;
-
Forxiga var lietot vienu pašu vai kopā ar citām zālēm cukura
diabēta ārstēšanai;
-
svarīgi turpināt ievērot ārsta, farmaceita vai medmāsas sniegtos
norādījumus par diētu un
fiziskām aktivitātēm.

SIRDS MAZSPĒJU
-
pieaugušajiem (no 18 gadu vecuma), ja sirds nesūknē asinis tik
labi, kā vajadzētu.

HRONISKU N
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Forxiga 5 mg apvalkotās tabletes
Forxiga 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Forxiga 5 mg apvalkotās tabletes
Viena tablete satur dapagliflozīna propāndiola monohidrātu
daudzumā, kas atbilst 5 mg dapagliflozīna
(_dapagliflozin_).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Viena 5 mg tablete satur 25 mg laktozes.
Forxiga 10 mg apvalkotās tabletes
Viena tablete satur dapagliflozīna propāndiola monohidrātu
daudzumā, kas atbilst 10 mg
dapagliflozīna (_dapagliflozin_).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Viena 10 mg tablete satur 50 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Forxiga 5 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, abpusēji izliektas, apaļas tabletes 0,7 cm diametrā ar
iegravējumu „5” vienā pusē un „1427”
otrā pusē.
Forxiga 10 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, abpusēji izliektas, izmērs aptuveni 1,1 x 0,8 cm,
diagonālas rombveida formas apvalkotās
tabletes ar iegravējumu „10” vienā pusē un „1428” otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
2. tipa cukura diabēts
Forxiga ir indicēts pieaugušajiem un bērniem no 10 gadu vecuma
nepietiekami kontrolēta 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanā kā papildlīdzeklis diētai un fiziskai
aktivitātei:
-
monoterapijā, ja metformīna lietošana nepanesības dēļ tiek
uzskatīta par nepiemērotu;
-
papildus citām zālēm 2. tipa cukura diabēta ārstēšanā.
Pētījumu rezultātus par kombinācijām ar citām zālēm, ietekmi
uz glikēmijas kontroli,
kardiovaskulāriem un nieru traucējumiem, kā arī pētītajām
pacientu grupām skatīt 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktā.
3
Sirds mazspēja
Forxiga lietošana indicēta simptomātiskas hroniskas sirds
mazspējas ārstēšanai pieaugušajiem.
Hroniska nieru slimība
Forxiga lietošana indicēta pieaugušajiem ar hronisku nieru
slimību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_2. tipa cukura diabēts_
I
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 10-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 10-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 10-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 10-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 10-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 10-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 10-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 10-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 10-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 10-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 10-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 10-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 10-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 10-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 10-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 10-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 10-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 10-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 10-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 10-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 10-11-2021

Search alerts related to this product

View documents history