Fluad Tetra

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/6/2021, IVR-227) / A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) / B/Phuket/3073/2013-like strain (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B) / Influenza virus B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Austria/1359417/2021, BVR-26)

Disponible depuis:

Seqirus Netherlands B.V.

Code ATC:

J07BB02

DCI (Dénomination commune internationale):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Groupe thérapeutique:

vacciner

Domaine thérapeutique:

Influensa, Människa

indications thérapeutiques:

Profylax av influensa hos äldre (65 år och äldre). Fluad Tetra bör användas i enlighet med officiella rekommendationer.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2020-05-20

Notice patient

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FLUAD TETRA, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION I FÖRFYLLD SPRUTA
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, adjuvanterat)
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Fluad Tetra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Fluad Tetra
3.
Hur Fluad Tetra ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fluad Tetra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FLUAD TETRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Fluad Tetra är ett vaccin mot influensa.
När en person får vaccinet producerar immunsystemet (kroppens
naturliga försvarssystem) ett eget
skydd mot influensaviruset. Inga innehållsämnen i vaccinet kan
orsaka influensa.
Fluad Tetra används för att förebygga influensa hos vuxna i åldern
50 år och äldre.
Vaccinet riktar sig mot fyra stammar av influensavirus i enlighet med
Världshälsoorganisationens
rekommendationer för säsongen 2023/2024.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR FLUAD TETRA
DU SKA INTE FÅ FLUAD TETRA
-
om du är allergisk mot
•
de aktiva substanserna eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
•
ägg eller kycklingproteiner (såsom ovalbumin), kanamycin och
neomycinsulfat, formaldehyd,
cetyltrimetyla
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Fluad Tetra, injektionsvätska, suspension i förfylld spruta
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, adjuvanterat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ytantigener från influensavirus (hemagglutinin och neuraminidas),
inaktiverade, av följande
stammar*:
PER 0,5 ML DOS
A/Victoria/4897/2022
(H1N1)pdm09-liknande stam
(A/Victoria/4897/2022 IVR-238)
15 mikrogram HA
**
A/Darwin/9/2021 (H3N2)-liknande
stam
(A/Darwin/6/2021 IVR-227
15 mikrogram HA
**
B/Austria/1359417/2021-liknande
stam
(B/Austria/1359417/2021 BVR-26
15 mikrogram HA
**
B/Phuket/3073/2013-liknande stam
(B/Phuket/3073/2013 BVR‐1B)
15 mikrogram HA
**
*odlade i fertiliserade hönsägg från friska hönsbesättningar och
adjuvanterade med MF59C.1
**hemagglutinin
Adjuvans MF59C.1 innehåller per 0,5 ml dos: skvalen (9,75 mg),
polysorbat 80 (1,175 mg),
sorbitantrioleat (1,175 mg), natriumcitrat (0,66 mg) och citronsyra
(0,04 mg).
Detta vaccin överensstämmer med Världshälsorganisationens (WHO)
rekommendation (norra
hemisfären) och beslut inom EU för säsongen 2023/2024.
Fluad Tetra kan innehålla spår av ägg såsom ovalbumin eller
kycklingproteiner, kanamycin och
neomycinsulfat, formaldehyd, hydrokortison och
cetyltrimetylammoniumbromid (CTAB) vilka
används under tillverkningsprocessen (se avsnitt 4.3).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension i förfylld spruta (injektionsvätska).
Mjölkvit suspension.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Influensaprofylax för vuxna i åldern 50 år och äldre.
Fluad Tetra ska användas i enlighet med officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
En 0,5 ml dos.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-05-2020
Notice patient Notice patient espagnol 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-05-2020
Notice patient Notice patient tchèque 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-05-2020
Notice patient Notice patient danois 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-05-2020
Notice patient Notice patient allemand 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-05-2020
Notice patient Notice patient estonien 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-05-2020
Notice patient Notice patient grec 15-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-05-2020
Notice patient Notice patient français 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-05-2020
Notice patient Notice patient italien 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-05-2020
Notice patient Notice patient letton 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-05-2020
Notice patient Notice patient lituanien 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-05-2020
Notice patient Notice patient hongrois 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-05-2020
Notice patient Notice patient maltais 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-05-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-05-2020
Notice patient Notice patient polonais 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-05-2020
Notice patient Notice patient portugais 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-05-2020
Notice patient Notice patient roumain 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-05-2020
Notice patient Notice patient slovaque 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-05-2020
Notice patient Notice patient slovène 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-05-2020
Notice patient Notice patient finnois 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-05-2020
Notice patient Notice patient norvégien 15-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 15-12-2023
Notice patient Notice patient croate 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-05-2020

Afficher l'historique des documents