Fluad Tetra

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/6/2021, IVR-227) / A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) / B/Phuket/3073/2013-like strain (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B) / Influenza virus B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Austria/1359417/2021, BVR-26)

Disponible desde:

Seqirus Netherlands B.V.

Código ATC:

J07BB02

Designación común internacional (DCI):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupo terapéutico:

vacciner

Área terapéutica:

Influensa, Människa

indicaciones terapéuticas:

Profylax av influensa hos äldre (65 år och äldre). Fluad Tetra bör användas i enlighet med officiella rekommendationer.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2020-05-20

Información para el usuario

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FLUAD TETRA, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION I FÖRFYLLD SPRUTA
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, adjuvanterat)
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Fluad Tetra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Fluad Tetra
3.
Hur Fluad Tetra ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fluad Tetra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FLUAD TETRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Fluad Tetra är ett vaccin mot influensa.
När en person får vaccinet producerar immunsystemet (kroppens
naturliga försvarssystem) ett eget
skydd mot influensaviruset. Inga innehållsämnen i vaccinet kan
orsaka influensa.
Fluad Tetra används för att förebygga influensa hos vuxna i åldern
50 år och äldre.
Vaccinet riktar sig mot fyra stammar av influensavirus i enlighet med
Världshälsoorganisationens
rekommendationer för säsongen 2023/2024.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR FLUAD TETRA
DU SKA INTE FÅ FLUAD TETRA
-
om du är allergisk mot
•
de aktiva substanserna eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
•
ägg eller kycklingproteiner (såsom ovalbumin), kanamycin och
neomycinsulfat, formaldehyd,
cetyltrimetyla
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Fluad Tetra, injektionsvätska, suspension i förfylld spruta
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, adjuvanterat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ytantigener från influensavirus (hemagglutinin och neuraminidas),
inaktiverade, av följande
stammar*:
PER 0,5 ML DOS
A/Victoria/4897/2022
(H1N1)pdm09-liknande stam
(A/Victoria/4897/2022 IVR-238)
15 mikrogram HA
**
A/Darwin/9/2021 (H3N2)-liknande
stam
(A/Darwin/6/2021 IVR-227
15 mikrogram HA
**
B/Austria/1359417/2021-liknande
stam
(B/Austria/1359417/2021 BVR-26
15 mikrogram HA
**
B/Phuket/3073/2013-liknande stam
(B/Phuket/3073/2013 BVR‐1B)
15 mikrogram HA
**
*odlade i fertiliserade hönsägg från friska hönsbesättningar och
adjuvanterade med MF59C.1
**hemagglutinin
Adjuvans MF59C.1 innehåller per 0,5 ml dos: skvalen (9,75 mg),
polysorbat 80 (1,175 mg),
sorbitantrioleat (1,175 mg), natriumcitrat (0,66 mg) och citronsyra
(0,04 mg).
Detta vaccin överensstämmer med Världshälsorganisationens (WHO)
rekommendation (norra
hemisfären) och beslut inom EU för säsongen 2023/2024.
Fluad Tetra kan innehålla spår av ägg såsom ovalbumin eller
kycklingproteiner, kanamycin och
neomycinsulfat, formaldehyd, hydrokortison och
cetyltrimetylammoniumbromid (CTAB) vilka
används under tillverkningsprocessen (se avsnitt 4.3).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension i förfylld spruta (injektionsvätska).
Mjölkvit suspension.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Influensaprofylax för vuxna i åldern 50 år och äldre.
Fluad Tetra ska användas i enlighet med officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
En 0,5 ml dos.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-12-2023

Ver historial de documentos