Fluad Tetra

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/6/2021, IVR-227) / A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) / B/Phuket/3073/2013-like strain (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B) / Influenza virus B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Austria/1359417/2021, BVR-26)

Available from:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC code:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Therapeutic group:

vacciner

Therapeutic area:

Influensa, Människa

Therapeutic indications:

Profylax av influensa hos äldre (65 år och äldre). Fluad Tetra bör användas i enlighet med officiella rekommendationer.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2020-05-20

Patient Information leaflet

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FLUAD TETRA, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION I FÖRFYLLD SPRUTA
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, adjuvanterat)
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Fluad Tetra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Fluad Tetra
3.
Hur Fluad Tetra ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fluad Tetra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FLUAD TETRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Fluad Tetra är ett vaccin mot influensa.
När en person får vaccinet producerar immunsystemet (kroppens
naturliga försvarssystem) ett eget
skydd mot influensaviruset. Inga innehållsämnen i vaccinet kan
orsaka influensa.
Fluad Tetra används för att förebygga influensa hos vuxna i åldern
50 år och äldre.
Vaccinet riktar sig mot fyra stammar av influensavirus i enlighet med
Världshälsoorganisationens
rekommendationer för säsongen 2023/2024.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR FLUAD TETRA
DU SKA INTE FÅ FLUAD TETRA
-
om du är allergisk mot
•
de aktiva substanserna eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
•
ägg eller kycklingproteiner (såsom ovalbumin), kanamycin och
neomycinsulfat, formaldehyd,
cetyltrimetyla
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Fluad Tetra, injektionsvätska, suspension i förfylld spruta
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, adjuvanterat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ytantigener från influensavirus (hemagglutinin och neuraminidas),
inaktiverade, av följande
stammar*:
PER 0,5 ML DOS
A/Victoria/4897/2022
(H1N1)pdm09-liknande stam
(A/Victoria/4897/2022 IVR-238)
15 mikrogram HA
**
A/Darwin/9/2021 (H3N2)-liknande
stam
(A/Darwin/6/2021 IVR-227
15 mikrogram HA
**
B/Austria/1359417/2021-liknande
stam
(B/Austria/1359417/2021 BVR-26
15 mikrogram HA
**
B/Phuket/3073/2013-liknande stam
(B/Phuket/3073/2013 BVR‐1B)
15 mikrogram HA
**
*odlade i fertiliserade hönsägg från friska hönsbesättningar och
adjuvanterade med MF59C.1
**hemagglutinin
Adjuvans MF59C.1 innehåller per 0,5 ml dos: skvalen (9,75 mg),
polysorbat 80 (1,175 mg),
sorbitantrioleat (1,175 mg), natriumcitrat (0,66 mg) och citronsyra
(0,04 mg).
Detta vaccin överensstämmer med Världshälsorganisationens (WHO)
rekommendation (norra
hemisfären) och beslut inom EU för säsongen 2023/2024.
Fluad Tetra kan innehålla spår av ägg såsom ovalbumin eller
kycklingproteiner, kanamycin och
neomycinsulfat, formaldehyd, hydrokortison och
cetyltrimetylammoniumbromid (CTAB) vilka
används under tillverkningsprocessen (se avsnitt 4.3).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension i förfylld spruta (injektionsvätska).
Mjölkvit suspension.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Influensaprofylax för vuxna i åldern 50 år och äldre.
Fluad Tetra ska användas i enlighet med officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
En 0,5 ml dos.
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-05-2020

View documents history