Fiasp

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

инсулин аспарт

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10AB05

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin aspart

Groupe thérapeutique:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Domaine thérapeutique:

Захарен диабет

indications thérapeutiques:

Лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца на възраст над 1 година.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2017-01-09

Notice patient

                                54
Б. ЛИСТОВКА
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FIASP 100 ЕДИНИЦИ/ML FLEXTOUCH ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
инсулин аспарт (insulin aspart)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fiasp и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Fiasp
3.
Как да използвате Fiasp
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fiasp
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FIASP И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fiasp е инсулин, 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fiasp 100 единици/ml FlexTouch инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Fiasp 100 единици/ml Penfill инжекционен
разтвор в патрон
Fiasp 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
Fiasp 100 единици/ml PumpCart инжекционен
разтвор в патрон
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml разтвор съдържа 100 единици инсулин
аспарт* (insulin aspart) (еквивалентни на 3,5 mg).
Fiasp 100 единици/ml FlexTouch инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 300 единици инсулин
аспарт в 3 ml разтвор.
Fiasp 100 единици/ml Penfill инжекционен
разтвор в патрон
Всеки патрон съдържа 300 единици
инсулин аспарт в 3 ml разтвор.
Fiasp 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
Всеки флакон съдържа 1 000 единици
инсулин аспарт в 10 ml разтвор.
Fiasp 100 единици/ml PumpCart инжекционен
разтвор в патрон
Всеки патрон съдържа 160 единици
инсулин аспарт в 1,6 ml разтвор.
*Инсулин аспарт е произведен в
_Saccharomyces cerevisiae _
по рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Fiasp 100 единици/ml FlexTouch инжекционен
разтвор в предварително нап
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-08-2019
Notice patient Notice patient tchèque 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-08-2019
Notice patient Notice patient danois 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-08-2019
Notice patient Notice patient allemand 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-08-2019
Notice patient Notice patient estonien 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-08-2019
Notice patient Notice patient grec 23-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-08-2019
Notice patient Notice patient français 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-08-2019
Notice patient Notice patient italien 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-08-2019
Notice patient Notice patient letton 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-08-2019
Notice patient Notice patient lituanien 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-08-2019
Notice patient Notice patient hongrois 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-08-2019
Notice patient Notice patient maltais 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-08-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-08-2019
Notice patient Notice patient polonais 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-08-2019
Notice patient Notice patient portugais 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-08-2019
Notice patient Notice patient roumain 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-08-2019
Notice patient Notice patient slovaque 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-08-2019
Notice patient Notice patient slovène 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-08-2019
Notice patient Notice patient finnois 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-08-2019
Notice patient Notice patient suédois 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-08-2019
Notice patient Notice patient norvégien 23-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 23-09-2021
Notice patient Notice patient croate 23-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-08-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents