Fiasp

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

инсулин аспарт

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AB05

Designación común internacional (DCI):

insulin aspart

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Área terapéutica:

Захарен диабет

indicaciones terapéuticas:

Лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца на възраст над 1 година.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2017-01-09

Información para el usuario

                                54
Б. ЛИСТОВКА
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FIASP 100 ЕДИНИЦИ/ML FLEXTOUCH ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
инсулин аспарт (insulin aspart)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fiasp и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Fiasp
3.
Как да използвате Fiasp
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fiasp
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FIASP И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fiasp е инсулин, 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fiasp 100 единици/ml FlexTouch инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Fiasp 100 единици/ml Penfill инжекционен
разтвор в патрон
Fiasp 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
Fiasp 100 единици/ml PumpCart инжекционен
разтвор в патрон
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml разтвор съдържа 100 единици инсулин
аспарт* (insulin aspart) (еквивалентни на 3,5 mg).
Fiasp 100 единици/ml FlexTouch инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 300 единици инсулин
аспарт в 3 ml разтвор.
Fiasp 100 единици/ml Penfill инжекционен
разтвор в патрон
Всеки патрон съдържа 300 единици
инсулин аспарт в 3 ml разтвор.
Fiasp 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
Всеки флакон съдържа 1 000 единици
инсулин аспарт в 10 ml разтвор.
Fiasp 100 единици/ml PumpCart инжекционен
разтвор в патрон
Всеки патрон съдържа 160 единици
инсулин аспарт в 1,6 ml разтвор.
*Инсулин аспарт е произведен в
_Saccharomyces cerevisiae _
по рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Fiasp 100 единици/ml FlexTouch инжекционен
разтвор в предварително нап
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-09-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos