Exzolt

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fluralaner

Disponible depuis:

Intervet International B.V.

Code ATC:

QP53BE02

DCI (Dénomination commune internationale):

fluralaner

Groupe thérapeutique:

Κοτόπουλο

Domaine thérapeutique:

Εκτοπαρτικοκτόνα, εντομοκτόνα και απωθητικά

indications thérapeutiques:

Επεξεργασία της μόλυνσης από κόκκινα ακάρεα πουλερικών (Dermanyssus gallinae) σε όρνιθες, εκτροφείς και όρνιθες.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2017-08-18

Notice patient

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
(φιάλες των 50 ml)
:
EXZOLT 10 MG/ML ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΧΟΡΉΓΗΣΗ ΜΕ
ΠΌΣΙΜΟ ΝΕΡΌ ΓΙΑ ΌΡΝΙΘΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Ολλανδία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Exzolt 10 mg/ml διάλυμα για χορήγηση με
πόσιμο νερό για όρνιθες
fluralaner
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Fluralaner
10 mg.
Διάλυμα για χορήγηση με πόσιμο νερό.
Ανοικτό κίτρινο έως σκούρο κίτρινο
διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Θεραπεία της παρασίτωσης από το
κόκκινο άκαρι των πτηνών (
_Dermanyssus gallinae_
) στις νεαρές
όρνιθες, στις όρνιθες αναπαραγωγής
και στις ωοτόκες όρνιθες.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Καμία
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Καμία γνωστή.
Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε
ανεπιθύμητη ενέργεια, ακόμα και αν δεν
αναφέρεται στο εσώκλειστο
Φύλλο Οδηγιών Χρήσης ή αμφιβάλετε για
τη
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Exzolt 10 mg/ml διάλυμα για χορήγηση με
πόσιμο νερό για όρνιθες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
10 mg fluralaner
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για χορήγηση με πόσιμο νερό.
Ανοικτό κίτρινο έως σκούρο κίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Όρνιθες (νεαρές όρνιθες, όρνιθες
αναπαραγωγής και ωοτόκες όρνιθες).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θεραπεία της παρασίτωσης από το
κόκκινο άκαρι των πτηνών (
_Dermanyssus gallinae_
) στις νεαρές
όρνιθες, στις όρνιθες αναπαραγωγής
και στις ωοτόκες όρνιθες.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καμία.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Πρέπει να αποφεύγονται οι ακόλουθες
πρακτικές γιατί αυξάνουν τον κίνδυνο
της ανάπτυξης
ανθεκτικότητας με τελικό αποτέλεσμα
τη μη αποτελεσματική θεραπεία:
-
πολύ συχνή και επαναλαμβανόμενη χρήση
ακαρεοκτόνων της ίδιας κατηγορίας,
για εκτεταμένη
χρονική περίοδο,
-
υποδοσία, η οποία μπορεί να οφείλεται
σε υποτίμηση του σωματικού βάρους, σε
λανθασμέ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-10-2017
Notice patient Notice patient espagnol 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-10-2017
Notice patient Notice patient tchèque 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-10-2017
Notice patient Notice patient danois 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-10-2017
Notice patient Notice patient allemand 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-10-2017
Notice patient Notice patient estonien 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-10-2017
Notice patient Notice patient anglais 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-10-2017
Notice patient Notice patient français 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-10-2017
Notice patient Notice patient italien 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-10-2017
Notice patient Notice patient letton 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-10-2017
Notice patient Notice patient lituanien 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-10-2017
Notice patient Notice patient hongrois 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-10-2017
Notice patient Notice patient maltais 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-10-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-10-2017
Notice patient Notice patient polonais 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-10-2017
Notice patient Notice patient portugais 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-10-2017
Notice patient Notice patient roumain 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-10-2017
Notice patient Notice patient slovaque 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-10-2017
Notice patient Notice patient slovène 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-10-2017
Notice patient Notice patient finnois 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-10-2017
Notice patient Notice patient suédois 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-10-2017
Notice patient Notice patient norvégien 12-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 12-01-2022
Notice patient Notice patient croate 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-10-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents