Evrenzo

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Roxadustat

Disponible depuis:

Astellas Pharma Europe B.V.

Code ATC:

B03XA05

DCI (Dénomination commune internationale):

roxadustat

Groupe thérapeutique:

Antianemiske præparater

Domaine thérapeutique:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

indications thérapeutiques:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2021-08-18

Notice patient

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
EVRENZO 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EVRENZO 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EVRENZO 70 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EVRENZO 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EVRENZO 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
roxadustat
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Evrenzo
3.
Sådan skal du tage Evrenzo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING AF EVRENZO
Evrenzo er et lægemiddel, der øger antallet af røde blodlegemer og
hæmoglobinniveauet i blodet. Det
indeholder det aktive stof roxadustat.
ANVENDELSE AF EVRENZO
Evrenzo anvendes til behandling af voksne med symptomatisk anæmi, der
forekommer hos patienter
med kronisk nyresygdom. Anæmi er blodmangel, dvs. når man har for
få røde blodlegemer og for lavt
hæmoglobinniveau. Det medfører, at din krop muligvis ikke får nok
ilt. Anæmi kan forårsage
symptomer som træthed, svaghed eller stakåndethed.
SÅDAN VIRKER EVRENZO
Roxadustat, som er det aktive stof i Evrenzo, øger niveauet af HIF,
et stof i 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Evrenzo
20 mg filmovertrukne tabletter
Evrenzo
50 mg filmovertrukne tabletter
Evrenzo
70 mg filmovertrukne tabletter
Evrenzo
100 mg filmovertrukne tabletter
Evrenzo
150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Evrenzo 20 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 20 mg roxadustat.
Evrenzo 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 50 mg roxadustat.
Evrenzo 70 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 70 mg roxadustat.
Evrenzo 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 100 mg roxadustat.
Evrenzo 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 150 mg roxadustat.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 20 mg filmovertrukket tablet indeholder 40,5 mg lactose, 0,9 mg
Allura Red AC aluminiumlak
og 0,21 mg sojalecithin.
Hver 50 mg filmovertrukket tablet indeholder 101,2 mg lactose, 1,7 mg
Allura Red AC aluminiumlak
og 0,39 mg sojalecithin.
Hver 70 mg filmovertrukket tablet indeholder 141,6 mg lactose, 2,1 mg
Allura Red AC aluminiumlak
og 0,47 mg sojalecithin.
Hver 100 mg filmovertrukket tablet indeholder 202,4 mg lactose, 2,8 mg
Allura Red AC
aluminiumlak og 0,63 mg sojalecithin.
Hver 150 mg filmovertrukket tablet indeholder 303,5 mg lactose, 3,7 mg
Allura Red AC
aluminiumlak og 0,84 mg sojalecithin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tabletter).
Evrenzo 20 mg tabletter
Røde, ovale tabletter (cirka 8 mm × 4 mm) med "20" præget på den
ene side.
Evrenzo 50 mg tabletter
Røde, ovale tabletter (cirka 11 mm × 6 mm) med "50" præget på den
ene side.
3
Evrenzo 70 mg tabletter
Røde, runde tabletter (cirka 9 mm) med "70" præget på den ene side.
Evrenzo 100 mg tabletter
Røde, ovale 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-12-2021
Notice patient Notice patient espagnol 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-12-2021
Notice patient Notice patient tchèque 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-12-2021
Notice patient Notice patient allemand 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-12-2021
Notice patient Notice patient estonien 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-12-2021
Notice patient Notice patient grec 08-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-08-2021
Notice patient Notice patient français 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-12-2021
Notice patient Notice patient italien 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-12-2021
Notice patient Notice patient letton 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-12-2021
Notice patient Notice patient lituanien 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-12-2021
Notice patient Notice patient hongrois 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-12-2021
Notice patient Notice patient maltais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-12-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-12-2021
Notice patient Notice patient polonais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-12-2021
Notice patient Notice patient portugais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-12-2021
Notice patient Notice patient roumain 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-12-2021
Notice patient Notice patient slovaque 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-12-2021
Notice patient Notice patient slovène 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-12-2021
Notice patient Notice patient finnois 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-12-2021
Notice patient Notice patient suédois 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-12-2021
Notice patient Notice patient norvégien 08-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 08-06-2023
Notice patient Notice patient croate 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-12-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents