Entecavir Mylan

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

entecavir monohidrat

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

J05AF10

DCI (Dénomination commune internationale):

entecavir

Groupe thérapeutique:

Antivirale pentru uz sistemic

Domaine thérapeutique:

Hepatita B

indications thérapeutiques:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. boală hepatică decompensată. Pentru ambele compensată și decompensată boli de ficat, această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu Aghbe pozitiv și infecția cu VHB cu Aghbe negativ. În ceea ce privește pacienții cu hepatită B refractară lamivudină. Entecavir Mylan este, de asemenea, indicat pentru tratamentul infecției cronice cu VHB la pacienții copii și adolescenți netratați anterior de la 2 la.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2017-09-18

Notice patient

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG COMPRIMATE FILMATE
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG COMPRIMATE FILMATE
entecavir
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Entecavir Viatris și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Entecavir Viatris
3.
Cum să luați Entecavir Viatris
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Entecavir Viatris
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ENTECAVIR VIATRIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ENTECAVIR VIATRIS COMPRIMATE ESTE UN MEDICAMENT ANTIVIRAL, UTILIZAT
PENTRU TRATAMENTUL INFECŢIEI
CRONICE (DE LUNGĂ DURATĂ) CU VIRUSUL HEPATITEI B (VHB) LA ADULŢI.
Entecavir Viatris poate fi utilizat
la persoane al căror ficat este afectat dar care încă
funcţionează corespunzător (boală hepatică
compensată) şi la persoane al căror ficat este afectat şi nu
funcţionează corespunzător (boală hepatică
decompensată).
DE ASEMENEA, ENTECAVIR VIATRIS COMPRIMATE ESTE UTILIZAT PENTRU
TRATAMENTUL INFECŢIEI CRONICE (DE
LUNGĂ DURATĂ) CU VHB LA COPII ŞI ADOLESCENŢI CU VÂRSTA CUPRINSĂ
ÎNTRE 2 ANI ŞI MAI PUŢIN DE 18 ANI.
Entecavir Viatris poate fi utilizat la copii şi adolescenţi al
căror ficat este afectat, dar care încă
funcţionează corespunzător (boală hepa
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Entecavir Viatris 0.5 mg comprimate filmate
Entecavir Viatris 1 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Entecavir Viatris
0,5 mg comprimate filmate
_ _
Fiecare comprimat conţine entecavir monohidrat, echivalent cu
entecavir 0,5 mg.
Entecavir Viatris
1 mg comprimate filmate
_ _
Fiecare comprimat conţine entecavir monohidrat, echivalent cu
entecavir 1 mg.
Excipient cu efect cunoscut
_Entecavir Viatris_
_ _
_0,5 mg comprimate filmate _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 62,5 mg.
_Entecavir Viatris_
_ _
_1 mg comprimate filmate _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 125 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
_ _
Entecavir Viatris
0,5 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de culoare albă, rotund, biconvex, cu margini
teşite, gravat cu „M” pe o faţă şi cu
„EA” pe cealaltă faţă. Diametru: aproximativ 6,8 mm.
Entecavir Viatris
1 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de culoare albă, rotund, biconvex, cu margini
teşite, gravat cu „M” pe o faţă şi cu
„EB” pe cealaltă faţă. Diametru: aproximativ 8,8 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Entecavir Viatris este indicat pentru tratamentul infecţiei cronice
cu virusul hepatitei B (VHB)
(vezi pct. 5.1) la adulţi cu:
•
boală hepatică compensată şi dovezi de replicare virală activă,
valori serice persistent crescute
ale alanin aminotransferazei (ALT) şi dovezi histologice de
inflamaţie activă şi/sau fibroză.
•
boală hepatică decompensată (vezi pct. 4.4)
Atât în cazul bolii hepatice compensate cât şi decompensate,
această indicaţie se bazează pe datele din
studiile clinice la pacienţi netrataţi anterior cu nucleozide cu
infecţie cu VHB cu AgHBe pozitiv şi
AgHBe negativ. În ceea ce priveşte pacienţii cu hepatită B
refractară la lamivudină, vezi pct. 4.2,
4.4 şi 5.1.
3
Entecavir Viatris este de
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-10-2017
Notice patient Notice patient espagnol 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-10-2017
Notice patient Notice patient tchèque 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-10-2017
Notice patient Notice patient danois 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-10-2017
Notice patient Notice patient allemand 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-10-2017
Notice patient Notice patient estonien 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-10-2017
Notice patient Notice patient grec 16-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-10-2017
Notice patient Notice patient français 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-10-2017
Notice patient Notice patient italien 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-10-2017
Notice patient Notice patient letton 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-10-2017
Notice patient Notice patient lituanien 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-10-2017
Notice patient Notice patient hongrois 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-10-2017
Notice patient Notice patient maltais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-10-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-10-2017
Notice patient Notice patient polonais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-10-2017
Notice patient Notice patient portugais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-10-2017
Notice patient Notice patient slovaque 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-10-2017
Notice patient Notice patient slovène 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-10-2017
Notice patient Notice patient finnois 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-10-2017
Notice patient Notice patient suédois 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-10-2017
Notice patient Notice patient norvégien 16-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 16-01-2024
Notice patient Notice patient croate 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-10-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents