Entecavir Mylan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

entecavir monohidrat

Saatavilla:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-koodi:

J05AF10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

entecavir

Terapeuttinen ryhmä:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeuttinen alue:

Hepatita B

Käyttöaiheet:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. boală hepatică decompensată. Pentru ambele compensată și decompensată boli de ficat, această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu Aghbe pozitiv și infecția cu VHB cu Aghbe negativ. În ceea ce privește pacienții cu hepatită B refractară lamivudină. Entecavir Mylan este, de asemenea, indicat pentru tratamentul infecției cronice cu VHB la pacienții copii și adolescenți netratați anterior de la 2 la.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2017-09-18

Pakkausseloste

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG COMPRIMATE FILMATE
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG COMPRIMATE FILMATE
entecavir
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Entecavir Viatris și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Entecavir Viatris
3.
Cum să luați Entecavir Viatris
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Entecavir Viatris
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ENTECAVIR VIATRIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ENTECAVIR VIATRIS COMPRIMATE ESTE UN MEDICAMENT ANTIVIRAL, UTILIZAT
PENTRU TRATAMENTUL INFECŢIEI
CRONICE (DE LUNGĂ DURATĂ) CU VIRUSUL HEPATITEI B (VHB) LA ADULŢI.
Entecavir Viatris poate fi utilizat
la persoane al căror ficat este afectat dar care încă
funcţionează corespunzător (boală hepatică
compensată) şi la persoane al căror ficat este afectat şi nu
funcţionează corespunzător (boală hepatică
decompensată).
DE ASEMENEA, ENTECAVIR VIATRIS COMPRIMATE ESTE UTILIZAT PENTRU
TRATAMENTUL INFECŢIEI CRONICE (DE
LUNGĂ DURATĂ) CU VHB LA COPII ŞI ADOLESCENŢI CU VÂRSTA CUPRINSĂ
ÎNTRE 2 ANI ŞI MAI PUŢIN DE 18 ANI.
Entecavir Viatris poate fi utilizat la copii şi adolescenţi al
căror ficat este afectat, dar care încă
funcţionează corespunzător (boală hepa
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Entecavir Viatris 0.5 mg comprimate filmate
Entecavir Viatris 1 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Entecavir Viatris
0,5 mg comprimate filmate
_ _
Fiecare comprimat conţine entecavir monohidrat, echivalent cu
entecavir 0,5 mg.
Entecavir Viatris
1 mg comprimate filmate
_ _
Fiecare comprimat conţine entecavir monohidrat, echivalent cu
entecavir 1 mg.
Excipient cu efect cunoscut
_Entecavir Viatris_
_ _
_0,5 mg comprimate filmate _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 62,5 mg.
_Entecavir Viatris_
_ _
_1 mg comprimate filmate _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 125 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
_ _
Entecavir Viatris
0,5 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de culoare albă, rotund, biconvex, cu margini
teşite, gravat cu „M” pe o faţă şi cu
„EA” pe cealaltă faţă. Diametru: aproximativ 6,8 mm.
Entecavir Viatris
1 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de culoare albă, rotund, biconvex, cu margini
teşite, gravat cu „M” pe o faţă şi cu
„EB” pe cealaltă faţă. Diametru: aproximativ 8,8 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Entecavir Viatris este indicat pentru tratamentul infecţiei cronice
cu virusul hepatitei B (VHB)
(vezi pct. 5.1) la adulţi cu:
•
boală hepatică compensată şi dovezi de replicare virală activă,
valori serice persistent crescute
ale alanin aminotransferazei (ALT) şi dovezi histologice de
inflamaţie activă şi/sau fibroză.
•
boală hepatică decompensată (vezi pct. 4.4)
Atât în cazul bolii hepatice compensate cât şi decompensate,
această indicaţie se bazează pe datele din
studiile clinice la pacienţi netrataţi anterior cu nucleozide cu
infecţie cu VHB cu AgHBe pozitiv şi
AgHBe negativ. În ceea ce priveşte pacienţii cu hepatită B
refractară la lamivudină, vezi pct. 4.2,
4.4 şi 5.1.
3
Entecavir Viatris este de
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 16-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 16-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 16-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 16-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia