Elebrato Ellipta

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

φουροϊκή φλουτικαζόνη, βρωμιούχο ουμελλιδίνιο, τριφενάτη βιλιατερόλης

Disponible depuis:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Code ATC:

R03AL08

DCI (Dénomination commune internationale):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Groupe thérapeutique:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Domaine thérapeutique:

Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική

indications thérapeutiques:

Elebrato Ellipta ενδείκνυται ως θεραπεία συντήρησης σε ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ), οι οποίοι δεν αντιμετωπίζονται επαρκώς από ένα συνδυασμό εισπνεόμενο κορτικοστεροειδές και ένα μακράς δράσης β2-αγωνιστή.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2017-11-15

Notice patient

                                35
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ELEBRATO ELLIPTA 92 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/55
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/22 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ
ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ ΣΕ
ΔΌΣΕΙΣ
φουροϊκή
φλουτικαζόνη/ουμεκλιδίνιο/βιλαντερόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Elebrato Ellipta και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Elebrato Ellipta
3.
Πώς να χρ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Elebrato Ellipta 92 μικρογραμμάρια/55
μικρογραμμάρια/22 μικρογραμμάρια
κόνις για εισπνοή σε δόσεις
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Η παρεχόμενη δόση κάθε εφάπαξ
εισπνοής (η δόση που εξέρχεται από το
επιστόμιο) είναι
92 μικρογραμμάρια φουροϊκής
φλουτικαζόνης, 65 μικρογραμμάρια
βρωμιούχου ουμεκλιδίνιου που
ισοδυναμούν με 55 μικρογραμμάρια
ουμεκλιδίνιο και 22 μικρογραμμάρια
βιλαντερόλης (ως trifenatate).
Αυτό αντιστοιχεί σε προκαθορισμένη
δόση 100 μικρογραμμαρίων φουροϊκής
φλουτικαζόνης,
74,2 μικρογραμμαρίων βρωμιούχου
ουμεκλιδίνιου που ισοδυναμούν με 62,5
μικρογραμμάρια ουμεκλιδίνιο
και 25 μικρογραμμαρίων βιλαντερόλης
(ως trifenatate).
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε παρεχόμενη δόση περιέχει περίπου
25 mg μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή, σε δόσεις (κόνις για
εισπνοή)
Λευκή κόνις σε συσκευή εισπνοών (Ellipta)
χρώματος ανοικτού γκρι, με κάλυμμα
επιστομίου χρώματος
μπεζ και δοσομετρητή.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Elebrato Ellipta ενδείκνυται ως θ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-01-2019
Notice patient Notice patient espagnol 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-01-2019
Notice patient Notice patient tchèque 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-01-2019
Notice patient Notice patient danois 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-01-2019
Notice patient Notice patient allemand 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-01-2019
Notice patient Notice patient estonien 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-01-2019
Notice patient Notice patient anglais 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-01-2019
Notice patient Notice patient français 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-01-2019
Notice patient Notice patient italien 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-01-2019
Notice patient Notice patient letton 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-01-2019
Notice patient Notice patient lituanien 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-01-2019
Notice patient Notice patient hongrois 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-01-2019
Notice patient Notice patient maltais 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-01-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-01-2019
Notice patient Notice patient polonais 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-01-2019
Notice patient Notice patient portugais 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-01-2019
Notice patient Notice patient roumain 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-01-2019
Notice patient Notice patient slovaque 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-01-2019
Notice patient Notice patient slovène 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-01-2019
Notice patient Notice patient finnois 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-01-2019
Notice patient Notice patient suédois 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-01-2019
Notice patient Notice patient norvégien 30-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 30-10-2023
Notice patient Notice patient croate 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-01-2019

Afficher l'historique des documents