Econor

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

валнемулин

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QJ01XQ02

DCI (Dénomination commune internationale):

valnemulin

Groupe thérapeutique:

Pigs; Rabbits

Domaine thérapeutique:

Противоинфекционные за подаване на заявления,

indications thérapeutiques:

PigsThe лечение и профилактика на дизентерия прасета. Лечението на клинични признаци на пролиферативна ентеропатия при свинете (илеит). Превенцията на клинични признаци на свинска колонична спирохезетоза (колит), когато болестта е диагностицирана в стадото. Лечение и профилактика на ензоотична пневмония при свинете. При препоръчваната доза от 10-12 mg / kg телесно тегло лезиите на белите дробове и загубата на тегло са намалени, но инфекцията с Mycoplasma hyopneumoniae не е елиминирана. RabbitsReduction смъртност по време на епидемия эпизоотическая заек ентеропатия (ЭРД). Лечението трябва да започне в началото на епидемията, когато първият заек е диагностициран с клинично заболяване.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

1999-03-12

Notice patient

                                36
B. ЛИСТОВКА
37 ЛИСТОВКА:
Еconor 50 % премикс за медикаментозен
фураж за свине
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, ОТГОВОРЕН ЗА
ОСВОБОЖДАВАНЕ НА
ПАРТИДАТА, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Австрия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Еconor 50 % премикс за медикаментозен
фураж за свине
Валнемулин хидрохлорид
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Еconor 50 % премикс съдържа valnemulin под
формата на valnemulin hydrochloride.
Valnemulin hydrochloride
532,5 mg/g
еквивалентен на valnemulin
500 mg/g
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Хипромелоза
Талк
Бял до бледожълт прах.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение и профилактика на дизентерия
при свине.
Лечение на клинични признаци на
пролиферативната ентеропатия при
свине (илеит).
Предпазване от клинични признаци на
колонова спирохетоза при свине
(колит), в случаите
когато заболяването е
диагностицирано в стадото.
Лечение и профилактика на ензоотична
пневмония при свинете. При
препоръчваното дозиране
от 10 - 12 mg/kg телесна маса, случаи
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Еconor 50 % премикс за медикаментозен
фураж за свине
Еconor 10 % премикс за медикаментозен
фураж за свине и зайци
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Еconor съдържа
valnemulin
под формата на
valnemulin hydrochloride
.
ЕCONOR 50 %
ЕCONOR 10 %
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Valnemulin hydrochloride
532,5 mg/g
106,5 mg/g
Еквивалентно на
Valnemulin base
500 mg/g
100 mg/g
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Премикс за медикаментозен фураж.
Бял до бледо жълтеникав прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Свине и зайци.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
ЕCONOR 50 %
Лечение и профилактика на дизентерия
при свине.
Лечение на клинични признаци на
пролиферативната ентеропатия при
свине (илеит).
Предпазване от клинични признаци на
колонова спирохетоза при свине
(колит), в случаите
когато заболяването е
диагностицирано в стадото.
Лечение и профилактика на ензоотична
пневмония при свинете. При
препоръчваното дозиране
от 10 - 12 mg/kg телесна маса, случаите на
белодробните увреждания и загубата на
тегло
намаляват, но инфекци
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-12-2018
Notice patient Notice patient tchèque 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-12-2018
Notice patient Notice patient danois 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-12-2018
Notice patient Notice patient allemand 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-12-2018
Notice patient Notice patient estonien 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-12-2018
Notice patient Notice patient grec 03-09-2019
Notice patient Notice patient anglais 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-12-2018
Notice patient Notice patient français 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-12-2018
Notice patient Notice patient italien 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-12-2018
Notice patient Notice patient letton 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-12-2018
Notice patient Notice patient lituanien 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-12-2018
Notice patient Notice patient hongrois 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-12-2018
Notice patient Notice patient maltais 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-12-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-12-2018
Notice patient Notice patient polonais 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-12-2018
Notice patient Notice patient portugais 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-12-2018
Notice patient Notice patient roumain 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-12-2018
Notice patient Notice patient slovaque 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-12-2018
Notice patient Notice patient slovène 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-12-2018
Notice patient Notice patient finnois 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-12-2018
Notice patient Notice patient suédois 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-12-2018
Notice patient Notice patient norvégien 03-09-2019
Notice patient Notice patient islandais 03-09-2019
Notice patient Notice patient croate 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-12-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents