Econor

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-12-2018

유효 성분:

валнемулин

제공처:

Elanco GmbH

ATC 코드:

QJ01XQ02

INN (International Name):

valnemulin

치료 그룹:

Pigs; Rabbits

치료 영역:

Противоинфекционные за подаване на заявления,

치료 징후:

PigsThe лечение и профилактика на дизентерия прасета. Лечението на клинични признаци на пролиферативна ентеропатия при свинете (илеит). Превенцията на клинични признаци на свинска колонична спирохезетоза (колит), когато болестта е диагностицирана в стадото. Лечение и профилактика на ензоотична пневмония при свинете. При препоръчваната доза от 10-12 mg / kg телесно тегло лезиите на белите дробове и загубата на тегло са намалени, но инфекцията с Mycoplasma hyopneumoniae не е елиминирана. RabbitsReduction смъртност по време на епидемия эпизоотическая заек ентеропатия (ЭРД). Лечението трябва да започне в началото на епидемията, когато първият заек е диагностициран с клинично заболяване.

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

1999-03-12

환자 정보 전단

                                36
B. ЛИСТОВКА
37 ЛИСТОВКА:
Еconor 50 % премикс за медикаментозен
фураж за свине
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, ОТГОВОРЕН ЗА
ОСВОБОЖДАВАНЕ НА
ПАРТИДАТА, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Австрия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Еconor 50 % премикс за медикаментозен
фураж за свине
Валнемулин хидрохлорид
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Еconor 50 % премикс съдържа valnemulin под
формата на valnemulin hydrochloride.
Valnemulin hydrochloride
532,5 mg/g
еквивалентен на valnemulin
500 mg/g
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Хипромелоза
Талк
Бял до бледожълт прах.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение и профилактика на дизентерия
при свине.
Лечение на клинични признаци на
пролиферативната ентеропатия при
свине (илеит).
Предпазване от клинични признаци на
колонова спирохетоза при свине
(колит), в случаите
когато заболяването е
диагностицирано в стадото.
Лечение и профилактика на ензоотична
пневмония при свинете. При
препоръчваното дозиране
от 10 - 12 mg/kg телесна маса, случаи
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Еconor 50 % премикс за медикаментозен
фураж за свине
Еconor 10 % премикс за медикаментозен
фураж за свине и зайци
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Еconor съдържа
valnemulin
под формата на
valnemulin hydrochloride
.
ЕCONOR 50 %
ЕCONOR 10 %
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Valnemulin hydrochloride
532,5 mg/g
106,5 mg/g
Еквивалентно на
Valnemulin base
500 mg/g
100 mg/g
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Премикс за медикаментозен фураж.
Бял до бледо жълтеникав прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Свине и зайци.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
ЕCONOR 50 %
Лечение и профилактика на дизентерия
при свине.
Лечение на клинични признаци на
пролиферативната ентеропатия при
свине (илеит).
Предпазване от клинични признаци на
колонова спирохетоза при свине
(колит), в случаите
когато заболяването е
диагностицирано в стадото.
Лечение и профилактика на ензоотична
пневмония при свинете. При
препоръчваното дозиране
от 10 - 12 mg/kg телесна маса, случаите на
белодробните увреждания и загубата на
тегло
намаляват, но инфекци
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-12-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기