Easotic

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Disponible depuis:

Virbac S.A.

Code ATC:

QS02CA03

DCI (Dénomination commune internationale):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Groupe thérapeutique:

Hunde

Domaine thérapeutique:

Otologicals, Kortikosteroider og antiinfectives i kombination

indications thérapeutiques:

Behandling af akut otitis externa, og akut forværring af tilbagevendende otitis externa, der er forbundet med bakterier, der er modtagelige for gentamicin og svampe, der er modtagelige for miconazol, især Malassezia pachydermatis.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2008-11-19

Notice patient

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL:
EASOTIC ØREDRÅBER SUSPENSION, TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT
PÅ
DEN
INDEHAVER
AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE,
SOM
ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Easotic øredråber suspension, til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hydrocortisonaceponat
1,11 mg/ ml
Miconazolnitrat
15,1 mg/ ml
Gentamicinsulfat
1505 IU/ ml
4.
INDIKATIONER
Behandling af akut betændelse i øregangen (otitis externa) og akut
forværring af tilbagevendende
betændelse i øregangen forårsaget af gentamicin-følsomme bakterier
og miconazol-følsomme svampe,
særligt
_ Malassezia pachydermatis. _
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør
ikke
anvendes
i
tilfælde
af
overfølsomhed
over
for
de
aktive
stoffer,
et
eller
flere
af
hjælpestofferne, over for corticosteroider, over for andre
antimykologiske azole-stoffer og over for
aminoglycosider. Hvis overfølsomhed overfor nogen af
indholdsstofferne iagttages, bør behandlingen
ophøre og passende terapi iværksættes.
Bør ikke anvendes i tilfælde af perforeret trommehinde.
Bør ikke anvendes samtidig med stoffer, der er kendt for at kunne
have toksisk virkning på øret.
6.
BIVIRKNINGER
Let til moderat rødme i øret er hyppig (2,4 % af de behandlede
hunde). Papeldannelse er sjælden
(mindre end 1 % af de behandlede hunde). I alle tilfælde fortsatte
behandlingen med
veterinærlægemidlet og alle hunde blev raske uden særlig
behandling.
I meget sjældne tilfælde, er brugen af veterinærlægemidlet sat i
forbindelse med høretab (nedsat
hørelse eller døvhed), primært hos ældre hunde.
Erfaringer fra sikkerhedsovervågning efter markedsføring viste
forbedret hørelse hos de fleste hunde
med døvhed/nedsat hørelse, mens komplet restitution blev
dokumenteret i 70% af tilfældene med
tilstrækkelig opf
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Easotic øredråber suspension, til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVE STOFFER:
Hydrocortisonaceponat
1,11 mg/ml
Miconazolnitrat
15,1 mg/ml
Gentamicinsulfat
1505 IU/ml
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øredråber, suspension.
En hvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af akut betændelse i øregangen (otitis externa) og akut
forværring af tilbagevendende
betændelse i øregangen forårsaget af gentamicin-følsomme bakterier
og miconazol-følsomme svampe,
særligt
_ Malassezia pachydermatis. _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, et eller flere af
hjælpestofferne, over for corticosteroider, over for andre
antimykologiske azole-stoffer og over for
aminoglycosider.
Bør ikke anvendes i tilfælde af perforeret trommehinde.
Bør ikke anvendes samtidig med stoffer, kendt for at forårsage
ototoxicitet.
Bør ikke anvendes hos hunde med generaliseret demodecose.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Betændelse i øregangen forårsaget af bakterier og svampe er ofte af
sekundær natur og passende
diagnostiske undersøgelser bør foretagess for at fastlægge de
primære faktorer.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Hvis der opstår overfølsomhed over for nogle af indholdsstofferne,
bør behandlingen afbrydes og
passende terapi indsættes.
Brug
af
veterinærlægemidlet
bør
baseres
på
identifikation
af
de
inficerende
organismer
og
resistensbestemmelse samt tage højde for officielle lokale
antimikrobielle politikker.
3
Brug af veterinærlægemidler, der afviger fra instruktionerne i
produktresuméet kan føre til øget
prævalens af henholdsvis gentamicin- og miconazol-
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-02-2021
Notice patient Notice patient grec 18-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-07-2013
Notice patient Notice patient français 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-02-2021
Notice patient Notice patient italien 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-02-2021
Notice patient Notice patient letton 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-02-2021
Notice patient Notice patient norvégien 18-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 18-10-2021
Notice patient Notice patient croate 18-10-2021

Afficher l'historique des documents