Coliprotec F4/F18

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Żywe niepatogenne Escherichia coli O141: K94 (F18ac) i O8: K87 (F4ac)

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QI09AE03

DCI (Dénomination commune internationale):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Groupe thérapeutique:

Wieprzowy

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

indications thérapeutiques:

Do czynnej immunizacji świń w wieku 18 dni przeciwko enterotoksynnym F4-dodatnim i F18-dodatnim Escherichia coli w celu zmniejszenia częstości występowania umiarkowanego do ciężkiego po odsadzeniu od matki. jeśli biegunka (FRD) w zakażonych świń i redukcji kału przelania энтеротоксигенных Ф4-pozytywne i f18-pozytywne E. coli z zakażonych świń.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2017-01-09

Notice patient

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
COLIPROTEC F4/F18
LIOFILIZAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz
-
Lohmann
-Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Niemcy
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-
Lohmann
-Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Coliprotec F4/F18 liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej dla
świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka szczepionki zawiera:
Żywe, niepatogenne bakterie _E. coli_
serotyp O8:K87
*
(F4ac):
od
1,3x10
8
do 9,0x10
8
CFU
**
Żywe, niepatogenne bakterie _E. coli_
serotyp O141:K94
*
(F18ac): od 2,8x10
8
do 3,0x10
9
CFU
**
*
nieatenuowane
*
CFU —
jednostki tworzące kolonie
Biały lub białawy proszek
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Aktywna
immunizacj
a
świń od 18. dnia życia przeciwko enterotoksykogennym, F4
-
dodatnim i F18
-
dodatnim szczepom bakterii _E. coli_
w celu:
-
zmniejszenia częstości występowania biegunki poodsadzeniowej (ang.
post
-
weaning diarrhoea,
PWD) o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego wywołanej przez bak
terie
_E. coli_
u zakażonych
świń;
-
zmniejszenia wydalania enterotoksykogennego, F4
-
dodatniego i F18
-
dodatniego szczepu bakterii
_E. coli_
przez zakażone świnie.
Czas powstania
odporności: 7
dni po szczepieniu
Czas trwania odporności: 21
dni po szczepieniu
16
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nie obserwowano żadnych działań niepożądanych.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA(-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie doustne
Podać pojedynczą dawkę szczepionki św
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Coliprotec F4/F18 liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej dla
świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywe, niepatogenne bakterie _Escherichia coli_
serotyp O8:K87
*
(F4ac):
od 1,3x10
8
do 9,0x10
8
CFU
**
Żywe, niepatogenne bakterie _Escherichia coli_
serotyp O141:K94
*
(F18ac):
od 2,8x10
8
do
3,0x10
9
CFU
**
*
nieatenuowane
**
CFU —
jednostki tworzące kolonie
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej
.
Biały lub białawy proszek
.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Aktywna
immunizacj
a
świń od 18. dnia życia przeciwko enterotoksykogennym, F4
-
dodatnim i F18
-
dodatnim szczepom bakterii _Escherichia E. coli_
w celu:
-
zmniejszenia częstości występowania biegunki poodsadzeniowej (ang.
post
-
weaning diarrhoea,
PWD) o nasileniu od umiarkowanego do
ciężkiego wywołanej przez bakterie _E. coli_
u zakażonych
świń;
-
zmniejszenia wydalania enterotoksykogennego, F4
-
dodatniego i F18
-
dodatniego szczepu bakterii
_E. coli_
przez zakażone świnie.
Czas powstaniaodporności: 7
dni po szczepieniu
Czas trwania odporności: 21
dni po szczepieniu
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
3
Nie zaleca się szczepienia zwierząt poddanych leczeniu
immunosupresyjnemu ani poddanych leczeniu
przeciwbakteryjnemu z zastosowaniem środków skutecznych w zwalczaniu
bakterii _E. coli_
.
Należy szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Szczepy szczepionkowe mogą być wydalane przez zaszczepione prosięta
przez co najmniej 14
dni po
szczepieniu. Szc
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-02-2017
Notice patient Notice patient espagnol 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-02-2017
Notice patient Notice patient tchèque 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-02-2017
Notice patient Notice patient danois 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-02-2017
Notice patient Notice patient allemand 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-02-2017
Notice patient Notice patient estonien 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-02-2017
Notice patient Notice patient grec 22-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-02-2017
Notice patient Notice patient français 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-02-2017
Notice patient Notice patient italien 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-02-2017
Notice patient Notice patient letton 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-02-2017
Notice patient Notice patient lituanien 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-02-2017
Notice patient Notice patient hongrois 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-02-2017
Notice patient Notice patient maltais 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-02-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-02-2017
Notice patient Notice patient portugais 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-02-2017
Notice patient Notice patient roumain 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-02-2017
Notice patient Notice patient slovaque 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-02-2017
Notice patient Notice patient slovène 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-02-2017
Notice patient Notice patient finnois 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-02-2017
Notice patient Notice patient suédois 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-02-2017
Notice patient Notice patient norvégien 22-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 22-11-2021
Notice patient Notice patient croate 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-02-2017

Afficher l'historique des documents