Coliprotec F4/F18

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Żywe niepatogenne Escherichia coli O141: K94 (F18ac) i O8: K87 (F4ac)

Available from:

Elanco GmbH

ATC code:

QI09AE03

INN (International Name):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Therapeutic group:

Wieprzowy

Therapeutic area:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Therapeutic indications:

Do czynnej immunizacji świń w wieku 18 dni przeciwko enterotoksynnym F4-dodatnim i F18-dodatnim Escherichia coli w celu zmniejszenia częstości występowania umiarkowanego do ciężkiego po odsadzeniu od matki. jeśli biegunka (FRD) w zakażonych świń i redukcji kału przelania энтеротоксигенных Ф4-pozytywne i f18-pozytywne E. coli z zakażonych świń.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2017-01-09

Patient Information leaflet

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
COLIPROTEC F4/F18
LIOFILIZAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz
-
Lohmann
-Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Niemcy
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-
Lohmann
-Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Coliprotec F4/F18 liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej dla
świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka szczepionki zawiera:
Żywe, niepatogenne bakterie _E. coli_
serotyp O8:K87
*
(F4ac):
od
1,3x10
8
do 9,0x10
8
CFU
**
Żywe, niepatogenne bakterie _E. coli_
serotyp O141:K94
*
(F18ac): od 2,8x10
8
do 3,0x10
9
CFU
**
*
nieatenuowane
*
CFU —
jednostki tworzące kolonie
Biały lub białawy proszek
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Aktywna
immunizacj
a
świń od 18. dnia życia przeciwko enterotoksykogennym, F4
-
dodatnim i F18
-
dodatnim szczepom bakterii _E. coli_
w celu:
-
zmniejszenia częstości występowania biegunki poodsadzeniowej (ang.
post
-
weaning diarrhoea,
PWD) o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego wywołanej przez bak
terie
_E. coli_
u zakażonych
świń;
-
zmniejszenia wydalania enterotoksykogennego, F4
-
dodatniego i F18
-
dodatniego szczepu bakterii
_E. coli_
przez zakażone świnie.
Czas powstania
odporności: 7
dni po szczepieniu
Czas trwania odporności: 21
dni po szczepieniu
16
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nie obserwowano żadnych działań niepożądanych.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA(-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie doustne
Podać pojedynczą dawkę szczepionki św
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Coliprotec F4/F18 liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej dla
świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywe, niepatogenne bakterie _Escherichia coli_
serotyp O8:K87
*
(F4ac):
od 1,3x10
8
do 9,0x10
8
CFU
**
Żywe, niepatogenne bakterie _Escherichia coli_
serotyp O141:K94
*
(F18ac):
od 2,8x10
8
do
3,0x10
9
CFU
**
*
nieatenuowane
**
CFU —
jednostki tworzące kolonie
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej
.
Biały lub białawy proszek
.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Aktywna
immunizacj
a
świń od 18. dnia życia przeciwko enterotoksykogennym, F4
-
dodatnim i F18
-
dodatnim szczepom bakterii _Escherichia E. coli_
w celu:
-
zmniejszenia częstości występowania biegunki poodsadzeniowej (ang.
post
-
weaning diarrhoea,
PWD) o nasileniu od umiarkowanego do
ciężkiego wywołanej przez bakterie _E. coli_
u zakażonych
świń;
-
zmniejszenia wydalania enterotoksykogennego, F4
-
dodatniego i F18
-
dodatniego szczepu bakterii
_E. coli_
przez zakażone świnie.
Czas powstaniaodporności: 7
dni po szczepieniu
Czas trwania odporności: 21
dni po szczepieniu
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
3
Nie zaleca się szczepienia zwierząt poddanych leczeniu
immunosupresyjnemu ani poddanych leczeniu
przeciwbakteryjnemu z zastosowaniem środków skutecznych w zwalczaniu
bakterii _E. coli_
.
Należy szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Szczepy szczepionkowe mogą być wydalane przez zaszczepione prosięta
przez co najmniej 14
dni po
szczepieniu. Szc
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-02-2017