Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponible depuis:

Sanofi-Aventis Groupe

Code ATC:

B01AC30

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Groupe thérapeutique:

Blóðþurrðandi lyf

Domaine thérapeutique:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Bráðri Kransæðastíflu SyndromeMyocardial Hjartaáfall.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2010-03-14

Notice patient

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMUHÚÐAÐAR
TÖFLUR
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMUHÚÐAÐAR
TÖFLUR
klópídógrel / acetýlsalicýlsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
að gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva og við
hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
3.
Hvernig nota á Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA OG VIÐ
HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva inniheldur klópídógrel og
acetýlsalicýlsýru og tilheyrir flokki
lyfja sem hindra samloðun blóðflagna. Blóðflögur eru mjög
smáar, minni en rauð eða hvít blóðkorn og
festast saman við blóðstorknun. Lyf sem hindra samloðun
blóðflagna minnka hættuna á myndun
blóðkekkja (ferli sem nefnist segamyndun) með því að koma í veg
fyrir þessa samloðun í tilteknum
æðum (slagæðum).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva er tekið af fullorðnum til
þess að koma í veg fyrir að
blóðkökkur myndist í kölkuðum slagæðum sem getur leitt til
áfalla af völdum æðakölkunar (svo sem
heilablóð
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmuhúðaðar
töflur
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmuhúðaðar
töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmuhúðaðar
töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af klópídógreli (sem
hýdrógensúlfat) og 75 mg af
acetýlsalicýlsýru.
_Hjálparefni með þekkta verkun: _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7 mg af laktósa og 3,3 mg af
hertri laxerolíu.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmuhúðaðar
töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af klópídógreli (sem
hýdrógensúlfat) og 100 mg af
acetýlsalicýlsýru.
_Hjálparefni með þekkta verkun: _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 8 mg af laktósa og 3,3 mg af
hertri laxerolíu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmuhúðaðar
töflur
Gul, sporöskjulaga, lítillega tvíkúpt, «C75» er greipt í aðra
hliðina og «A75» í hina.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmuhúðaðar
töflur
Ljósbleik, sporöskjulaga, lítillega tvíkúpt, “ «C75» er
áletrað á aðra hliðina og «A100» í hina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva er ætlað sem
síðforvarnarmeðferð við æðastíflum hjá
fullorðnum sjúklingum sem taka bæði klópídógrel og
acetýlsalicýlsýru. Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Zentiva er samsett lyf með staðlaða skammta fyrir
framhaldsmeðferð þegar um er að ræða:
•
Brátt kransæðaheilkenni án ST-hækkunar (hvikula hjartaöng eða
hjartadrep án Q-takka-
myndunar), þ.á m. hjá sjúklingum sem gangast undir
stoðnetsísetningu eftir kransæðavíkkun
•
Brátt hjartadrep með ST-hækkun hjá sjúklingum sem eru í
lyfjameðferð og uppfylla skilyrði
segaleysandi meðferðar.
Vinsamlegast sjá kafla 5.1 fyrir f
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-04-2016
Notice patient Notice patient espagnol 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-04-2016
Notice patient Notice patient tchèque 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-04-2016
Notice patient Notice patient danois 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-04-2016
Notice patient Notice patient allemand 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-04-2016
Notice patient Notice patient estonien 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-04-2016
Notice patient Notice patient grec 13-11-2019
Notice patient Notice patient anglais 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-04-2016
Notice patient Notice patient français 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-04-2016
Notice patient Notice patient italien 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-04-2016
Notice patient Notice patient letton 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-04-2016
Notice patient Notice patient lituanien 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-04-2016
Notice patient Notice patient hongrois 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-04-2016
Notice patient Notice patient maltais 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-04-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-04-2016
Notice patient Notice patient polonais 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-04-2016
Notice patient Notice patient portugais 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-04-2016
Notice patient Notice patient roumain 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-04-2016
Notice patient Notice patient slovaque 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-04-2016
Notice patient Notice patient slovène 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-04-2016
Notice patient Notice patient finnois 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-04-2016
Notice patient Notice patient suédois 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-04-2016
Notice patient Notice patient norvégien 13-11-2019
Notice patient Notice patient croate 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-04-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit