Chanhold

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

selamektiin

Disponible depuis:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Code ATC:

QP54AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

selamectin

Groupe thérapeutique:

Cats; Dogs

Domaine thérapeutique:

Antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid

indications thérapeutiques:

Kassid ja koerad:Ravi ja ennetamine kirbu levikust põhjustatud Ctenocephalides spp. ühe kuu jooksul pärast ühekordset manustamist. See tuleneb toote adulticidal, larvicidal ja ovicidal omadustest. Toode on ovitsiilne 3 nädala jooksul pärast manustamist. Kirbude populatsiooni vähendamine aitab rasedate ja lakteerivate loomade igakuist ravi ka kirpude nakkuste ennetamisel kuni seitsme nädala vanusesse pesakonda. Toodet võib kasutada kirbuallergilise dermatiidi ravistrateegia osana ning selle ovitsidaalse ja larvitsusega toimega võib aidata olemasolevate keskkonnasõbralike kirpude nakatumise kontrollimisel piirkondades, millele loomal on juurdepääs. Dirofilaria immitis'e põhjustatud südameususehaiguste ärahoidmine koos igakuise manustamisega. Toodet võib ohutult manustada loomadele nakatunud täiskasvanud heartworms, kuid see on soovitatav, kooskõlas hea veterinaarse tava, et kõik loomad 6 kuud vana või rohkem, kes elavad riikides, kus vektor, mis olemas on, tuleks testida olemasolevaid täiskasvanud heartworm infektsioonid enne algust ravimeid koos toote. Samuti on soovitatav, et koerad tuleks perioodiliselt katsetada täiskasvanud heartworm infektsioonid, nagu lahutamatu osa heartworm ennetamise strateegia, isegi kui ravimit on manustatud kuu. See toode ei ole efektiivne täiskasvanu D vastu. immitis. Kõrva lestade (Otodectes cynotis) puhastamine. Kassid:Ravi hammustamine täid levikust (Felicola subrostratus)Raviks täiskasvanud ümarussid (Toxocara cati)Raviks täiskasvanud soole hookworms (Ancylostoma tubaeforme)Ravi hammustamine täid levikust (Trichodectes canis)Ravi sarcoptic mange (põhjustatud Sarcoptes scabiei).

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2019-04-17

Notice patient

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT
CHANHOLD TÄPILAHUS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Ireland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Chanhold 15 mg täpilahus kassidele ja koertele ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg täpilahus koertele 2,6–5,0 kg
Chanhold 45 mg täpilahus kassidele 2,6–7,5 kg
Chanhold 60 mg täpilahus kassidele 7,6–10,0 kg
Chanhold 60 mg täpilahus koertele 7,6–10,0 kg
Chanhold 120 mg täpilahus koertele 10,1–20,0 kg
Chanhold 240 mg täpilahus koertele 20,0–40,0 kg
Chanhold 360 mg täpilahus koertele 40,1–60,0 kg
selamektiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga üksik annus (pipett) annab:
Chanhold 15 mg kassidele ja koertele
6% lahus
selamektiin
15 mg
Chanhold 30 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
30 mg
Chanhold 45 mg kassidele ja koertele
6% lahus
selamektiin
45 mg
Chanhold 60 mg kassidele ja koertele
6% lahus
selamektiin
60 mg
Chanhold 60 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
60 mg
Chanhold 120 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
120 mg
Chanhold 240 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
240 mg
Chanhold 360 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
360 mg
ABIAINED:
Butüülhüdroksütolueen (E321) 0,08%
Selge värvitu kuni kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
KASSID JA KOERAD
•
_Ctenocephalides _
spp. (munade, larvide, nukkude ja täiskasvanud vormide) põhjustatud
KIRBUINFESTATSIOONI RAVI JA TÕRJE
ühe kuu jooksul pärast veterinaarravimi ühekordset
manustamist. Selle veterinaarravimi omaduste tõttu hukkuvad kirpude
täiskasvanud vormid,
munad ja larvid. Veterinaarravim tapab kirbumune kuni 3 nädalat
pärast manustamist.
Kirbupopulatsiooni vähendades aitab igakuine manustamine tiinetele ja
lakteerivatele loomadele
ära hoida kirbuinfestatsiooni kutsikatel kuni seitsmenda
elunädalani. Veterinaarravimit võib
kasutada ühe kom
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Chanhold 15 mg täpilahus kassidele ja koertele ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg täpilahus koertele 2,6–5,0 kg
Chanhold 45 mg täpilahus kassidele 2,6–7,5 kg
Chanhold 60 mg täpilahus kassidele 7,6–10,0 kg
Chanhold 60 mg täpilahus koertele 7,6–10,0 kg
Chanhold 120 mg täpilahus koertele 10,1–20,0 kg
Chanhold 240 mg täpilahus koertele 20,0–40,0 kg
Chanhold 360 mg täpilahus koertele 40,1–60,0 kg
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga üksik annus (pipett) annab:
TOIMEAINE:
Chanhold 15 mg kassidele ja koertele
6% lahus
selamektiin
15 mg
Chanhold 30 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
30 mg
Chanhold 45 mg kassidele ja koertele
6% lahus
selamektiin
45 mg
Chanhold 60 mg kassidele ja koertele
6% lahus
selamektiin
60 mg
Chanhold 60 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
60 mg
Chanhold 120 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
120 mg
Chanhold 240 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
240 mg
Chanhold 360 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
360 mg
ABIAINED:
Butüülhüdroksütolueen (E321) 0,08%
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Selge värvitu kuni kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koerad ja kassid.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
KASSID JA KOERAD
•
_Ctenocephalides _
spp. (munade, larvide, nukkude ja täiskasvanud vormide) põhjustatud
KIRBUINFESTATSIOONI RAVI JA TÕRJE
ühe kuu jooksul pärast veterinaarravimi ühekordset
manustamist. Selle veterinaarravimi omaduste tõttu hukkuvad kirpude
täiskasvanud vormid,
munad ja larvid. Veterinaarravim tapab kirbumune kuni 3 nädalat
pärast manustamist.
Kirbupopulatsiooni vähendades aitab igakuine manustamine tiinetele ja
lakteerivatele loomadele
ära hoida kirbuinfestatsiooni kutsikatel kuni seitsmenda
elunädalani. Veterinaarravimit võib
kasutada ühe komponendina kirbuallergiast tingitud dermatiidi ravis
ning kirbumune ja -
3
vastseid tapvate omadus
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-05-2019
Notice patient Notice patient espagnol 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-05-2019
Notice patient Notice patient tchèque 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-05-2019
Notice patient Notice patient danois 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-05-2019
Notice patient Notice patient allemand 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-05-2019
Notice patient Notice patient grec 27-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-05-2019
Notice patient Notice patient français 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-05-2019
Notice patient Notice patient italien 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-05-2019
Notice patient Notice patient letton 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-05-2019
Notice patient Notice patient lituanien 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-05-2019
Notice patient Notice patient hongrois 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-05-2019
Notice patient Notice patient maltais 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-05-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-05-2019
Notice patient Notice patient polonais 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-05-2019
Notice patient Notice patient portugais 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-05-2019
Notice patient Notice patient roumain 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-05-2019
Notice patient Notice patient slovaque 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-05-2019
Notice patient Notice patient slovène 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-05-2019
Notice patient Notice patient finnois 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-05-2019
Notice patient Notice patient suédois 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-05-2019
Notice patient Notice patient norvégien 27-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 27-10-2021
Notice patient Notice patient croate 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-05-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents