Chanhold

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

selamektiin

Available from:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC code:

QP54AA05

INN (International Name):

selamectin

Therapeutic group:

Cats; Dogs

Therapeutic area:

Antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid

Therapeutic indications:

Kassid ja koerad:Ravi ja ennetamine kirbu levikust põhjustatud Ctenocephalides spp. ühe kuu jooksul pärast ühekordset manustamist. See tuleneb toote adulticidal, larvicidal ja ovicidal omadustest. Toode on ovitsiilne 3 nädala jooksul pärast manustamist. Kirbude populatsiooni vähendamine aitab rasedate ja lakteerivate loomade igakuist ravi ka kirpude nakkuste ennetamisel kuni seitsme nädala vanusesse pesakonda. Toodet võib kasutada kirbuallergilise dermatiidi ravistrateegia osana ning selle ovitsidaalse ja larvitsusega toimega võib aidata olemasolevate keskkonnasõbralike kirpude nakatumise kontrollimisel piirkondades, millele loomal on juurdepääs. Dirofilaria immitis'e põhjustatud südameususehaiguste ärahoidmine koos igakuise manustamisega. Toodet võib ohutult manustada loomadele nakatunud täiskasvanud heartworms, kuid see on soovitatav, kooskõlas hea veterinaarse tava, et kõik loomad 6 kuud vana või rohkem, kes elavad riikides, kus vektor, mis olemas on, tuleks testida olemasolevaid täiskasvanud heartworm infektsioonid enne algust ravimeid koos toote. Samuti on soovitatav, et koerad tuleks perioodiliselt katsetada täiskasvanud heartworm infektsioonid, nagu lahutamatu osa heartworm ennetamise strateegia, isegi kui ravimit on manustatud kuu. See toode ei ole efektiivne täiskasvanu D vastu. immitis. Kõrva lestade (Otodectes cynotis) puhastamine. Kassid:Ravi hammustamine täid levikust (Felicola subrostratus)Raviks täiskasvanud ümarussid (Toxocara cati)Raviks täiskasvanud soole hookworms (Ancylostoma tubaeforme)Ravi hammustamine täid levikust (Trichodectes canis)Ravi sarcoptic mange (põhjustatud Sarcoptes scabiei).

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2019-04-17

Patient Information leaflet

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT
CHANHOLD TÄPILAHUS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Ireland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Chanhold 15 mg täpilahus kassidele ja koertele ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg täpilahus koertele 2,6–5,0 kg
Chanhold 45 mg täpilahus kassidele 2,6–7,5 kg
Chanhold 60 mg täpilahus kassidele 7,6–10,0 kg
Chanhold 60 mg täpilahus koertele 7,6–10,0 kg
Chanhold 120 mg täpilahus koertele 10,1–20,0 kg
Chanhold 240 mg täpilahus koertele 20,0–40,0 kg
Chanhold 360 mg täpilahus koertele 40,1–60,0 kg
selamektiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga üksik annus (pipett) annab:
Chanhold 15 mg kassidele ja koertele
6% lahus
selamektiin
15 mg
Chanhold 30 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
30 mg
Chanhold 45 mg kassidele ja koertele
6% lahus
selamektiin
45 mg
Chanhold 60 mg kassidele ja koertele
6% lahus
selamektiin
60 mg
Chanhold 60 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
60 mg
Chanhold 120 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
120 mg
Chanhold 240 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
240 mg
Chanhold 360 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
360 mg
ABIAINED:
Butüülhüdroksütolueen (E321) 0,08%
Selge värvitu kuni kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
KASSID JA KOERAD
•
_Ctenocephalides _
spp. (munade, larvide, nukkude ja täiskasvanud vormide) põhjustatud
KIRBUINFESTATSIOONI RAVI JA TÕRJE
ühe kuu jooksul pärast veterinaarravimi ühekordset
manustamist. Selle veterinaarravimi omaduste tõttu hukkuvad kirpude
täiskasvanud vormid,
munad ja larvid. Veterinaarravim tapab kirbumune kuni 3 nädalat
pärast manustamist.
Kirbupopulatsiooni vähendades aitab igakuine manustamine tiinetele ja
lakteerivatele loomadele
ära hoida kirbuinfestatsiooni kutsikatel kuni seitsmenda
elunädalani. Veterinaarravimit võib
kasutada ühe kom
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Chanhold 15 mg täpilahus kassidele ja koertele ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg täpilahus koertele 2,6–5,0 kg
Chanhold 45 mg täpilahus kassidele 2,6–7,5 kg
Chanhold 60 mg täpilahus kassidele 7,6–10,0 kg
Chanhold 60 mg täpilahus koertele 7,6–10,0 kg
Chanhold 120 mg täpilahus koertele 10,1–20,0 kg
Chanhold 240 mg täpilahus koertele 20,0–40,0 kg
Chanhold 360 mg täpilahus koertele 40,1–60,0 kg
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga üksik annus (pipett) annab:
TOIMEAINE:
Chanhold 15 mg kassidele ja koertele
6% lahus
selamektiin
15 mg
Chanhold 30 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
30 mg
Chanhold 45 mg kassidele ja koertele
6% lahus
selamektiin
45 mg
Chanhold 60 mg kassidele ja koertele
6% lahus
selamektiin
60 mg
Chanhold 60 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
60 mg
Chanhold 120 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
120 mg
Chanhold 240 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
240 mg
Chanhold 360 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
360 mg
ABIAINED:
Butüülhüdroksütolueen (E321) 0,08%
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Selge värvitu kuni kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koerad ja kassid.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
KASSID JA KOERAD
•
_Ctenocephalides _
spp. (munade, larvide, nukkude ja täiskasvanud vormide) põhjustatud
KIRBUINFESTATSIOONI RAVI JA TÕRJE
ühe kuu jooksul pärast veterinaarravimi ühekordset
manustamist. Selle veterinaarravimi omaduste tõttu hukkuvad kirpude
täiskasvanud vormid,
munad ja larvid. Veterinaarravim tapab kirbumune kuni 3 nädalat
pärast manustamist.
Kirbupopulatsiooni vähendades aitab igakuine manustamine tiinetele ja
lakteerivatele loomadele
ära hoida kirbuinfestatsiooni kutsikatel kuni seitsmenda
elunädalani. Veterinaarravimit võib
kasutada ühe komponendina kirbuallergiast tingitud dermatiidi ravis
ning kirbumune ja -
3
vastseid tapvate omadus
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-05-2019

Search alerts related to this product

View documents history