Chanhold

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

selamektiin

Verfügbar ab:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC-Code:

QP54AA05

INN (Internationale Bezeichnung):

selamectin

Therapiegruppe:

Cats; Dogs

Therapiebereich:

Antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid

Anwendungsgebiete:

Kassid ja koerad:Ravi ja ennetamine kirbu levikust põhjustatud Ctenocephalides spp. ühe kuu jooksul pärast ühekordset manustamist. See tuleneb toote adulticidal, larvicidal ja ovicidal omadustest. Toode on ovitsiilne 3 nädala jooksul pärast manustamist. Kirbude populatsiooni vähendamine aitab rasedate ja lakteerivate loomade igakuist ravi ka kirpude nakkuste ennetamisel kuni seitsme nädala vanusesse pesakonda. Toodet võib kasutada kirbuallergilise dermatiidi ravistrateegia osana ning selle ovitsidaalse ja larvitsusega toimega võib aidata olemasolevate keskkonnasõbralike kirpude nakatumise kontrollimisel piirkondades, millele loomal on juurdepääs. Dirofilaria immitis'e põhjustatud südameususehaiguste ärahoidmine koos igakuise manustamisega. Toodet võib ohutult manustada loomadele nakatunud täiskasvanud heartworms, kuid see on soovitatav, kooskõlas hea veterinaarse tava, et kõik loomad 6 kuud vana või rohkem, kes elavad riikides, kus vektor, mis olemas on, tuleks testida olemasolevaid täiskasvanud heartworm infektsioonid enne algust ravimeid koos toote. Samuti on soovitatav, et koerad tuleks perioodiliselt katsetada täiskasvanud heartworm infektsioonid, nagu lahutamatu osa heartworm ennetamise strateegia, isegi kui ravimit on manustatud kuu. See toode ei ole efektiivne täiskasvanu D vastu. immitis. Kõrva lestade (Otodectes cynotis) puhastamine. Kassid:Ravi hammustamine täid levikust (Felicola subrostratus)Raviks täiskasvanud ümarussid (Toxocara cati)Raviks täiskasvanud soole hookworms (Ancylostoma tubaeforme)Ravi hammustamine täid levikust (Trichodectes canis)Ravi sarcoptic mange (põhjustatud Sarcoptes scabiei).

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2019-04-17

Gebrauchsinformation

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT
CHANHOLD TÄPILAHUS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Ireland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Chanhold 15 mg täpilahus kassidele ja koertele ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg täpilahus koertele 2,6–5,0 kg
Chanhold 45 mg täpilahus kassidele 2,6–7,5 kg
Chanhold 60 mg täpilahus kassidele 7,6–10,0 kg
Chanhold 60 mg täpilahus koertele 7,6–10,0 kg
Chanhold 120 mg täpilahus koertele 10,1–20,0 kg
Chanhold 240 mg täpilahus koertele 20,0–40,0 kg
Chanhold 360 mg täpilahus koertele 40,1–60,0 kg
selamektiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga üksik annus (pipett) annab:
Chanhold 15 mg kassidele ja koertele
6% lahus
selamektiin
15 mg
Chanhold 30 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
30 mg
Chanhold 45 mg kassidele ja koertele
6% lahus
selamektiin
45 mg
Chanhold 60 mg kassidele ja koertele
6% lahus
selamektiin
60 mg
Chanhold 60 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
60 mg
Chanhold 120 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
120 mg
Chanhold 240 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
240 mg
Chanhold 360 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
360 mg
ABIAINED:
Butüülhüdroksütolueen (E321) 0,08%
Selge värvitu kuni kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
KASSID JA KOERAD
•
_Ctenocephalides _
spp. (munade, larvide, nukkude ja täiskasvanud vormide) põhjustatud
KIRBUINFESTATSIOONI RAVI JA TÕRJE
ühe kuu jooksul pärast veterinaarravimi ühekordset
manustamist. Selle veterinaarravimi omaduste tõttu hukkuvad kirpude
täiskasvanud vormid,
munad ja larvid. Veterinaarravim tapab kirbumune kuni 3 nädalat
pärast manustamist.
Kirbupopulatsiooni vähendades aitab igakuine manustamine tiinetele ja
lakteerivatele loomadele
ära hoida kirbuinfestatsiooni kutsikatel kuni seitsmenda
elunädalani. Veterinaarravimit võib
kasutada ühe kom
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Chanhold 15 mg täpilahus kassidele ja koertele ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg täpilahus koertele 2,6–5,0 kg
Chanhold 45 mg täpilahus kassidele 2,6–7,5 kg
Chanhold 60 mg täpilahus kassidele 7,6–10,0 kg
Chanhold 60 mg täpilahus koertele 7,6–10,0 kg
Chanhold 120 mg täpilahus koertele 10,1–20,0 kg
Chanhold 240 mg täpilahus koertele 20,0–40,0 kg
Chanhold 360 mg täpilahus koertele 40,1–60,0 kg
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga üksik annus (pipett) annab:
TOIMEAINE:
Chanhold 15 mg kassidele ja koertele
6% lahus
selamektiin
15 mg
Chanhold 30 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
30 mg
Chanhold 45 mg kassidele ja koertele
6% lahus
selamektiin
45 mg
Chanhold 60 mg kassidele ja koertele
6% lahus
selamektiin
60 mg
Chanhold 60 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
60 mg
Chanhold 120 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
120 mg
Chanhold 240 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
240 mg
Chanhold 360 mg kassidele ja koertele
12% lahus
selamektiin
360 mg
ABIAINED:
Butüülhüdroksütolueen (E321) 0,08%
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Selge värvitu kuni kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koerad ja kassid.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
KASSID JA KOERAD
•
_Ctenocephalides _
spp. (munade, larvide, nukkude ja täiskasvanud vormide) põhjustatud
KIRBUINFESTATSIOONI RAVI JA TÕRJE
ühe kuu jooksul pärast veterinaarravimi ühekordset
manustamist. Selle veterinaarravimi omaduste tõttu hukkuvad kirpude
täiskasvanud vormid,
munad ja larvid. Veterinaarravim tapab kirbumune kuni 3 nädalat
pärast manustamist.
Kirbupopulatsiooni vähendades aitab igakuine manustamine tiinetele ja
lakteerivatele loomadele
ära hoida kirbuinfestatsiooni kutsikatel kuni seitsmenda
elunädalani. Veterinaarravimit võib
kasutada ühe komponendina kirbuallergiast tingitud dermatiidi ravis
ning kirbumune ja -
3
vastseid tapvate omadus
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-05-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen