Bexsero Suspension injectable

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

proteinum fusionatum NHBA neisseriae meningitidis B, proteinum NadA neisseriae meningitidis B, proteinum fusionatum fHbp neisseriae meningitidis B, vesicula membranae exterioris (OMV) ex Neisseria meningitidis B (Stamm: NZ98/254)

Disponible depuis:

GlaxoSmithKline AG

Code ATC:

J07AH09

DCI (Dénomination commune internationale):

proteinum fusionatum NHBA neisseriae meningitidis B, proteinum NadA neisseriae meningitidis B, proteinum fusionatum fHbp neisseriae meningitidis B, vesicula membranae exterioris (OMV) ex Neisseria meningitidis B (Stamm: NZ98/254)

forme pharmaceutique:

Suspension injectable

Composition:

proteinum fusionatum NHBA neisseriae meningitidis B 50 µg, proteinum NadA neisseriae meningitidis B 50 µg, proteinum fusionatum fHbp neisseriae meningitidis B 50 µg, vesicula membranae exterioris (OMV) ex Neisseria meningitidis B (Stamm: NZ98/254) 25 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, histidinum, natrii chloridum, saccharum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.2 mg.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Les vaccins

Domaine thérapeutique:

Immunisation active contre la Méningite à Méningocoque de Sérogroupe B

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2017-11-23

Résumé des caractéristiques du produit

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Bexsero
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Bexsero
GlaxoSmithKline AG
Vaccin à composants multiples contre les méningocoques du
sérogroupe B (recombinant, adsorbé)
Composition
Principes actifs
Protéine de fusion recombinante NHBA (antigène de liaison à
l'héparine) de Neisseria, protéine
recombinante NadA (adhésine A) de Neisseria, protéine de fusion
recombinante fHbp (protéine de liaison
au facteur H) de Neisseria meningitidis du sérogroupe B et vésicules
de membrane externe (VME) de
Neisseria meningitidis du sérogroupe B, souche NZ98/254, mesurée en
tant que proportion de l'ensemble
des protéines contenant l'antigène PorA P1.4.
Excipients
Hydroxyde d'aluminium, chlorure de sodium, histidine, saccharose, eau
pour préparations injectables.
Une dose vaccinale contient 1,2 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Suspension injectable (i.m.).
Une dose (0,5 mL) contient:
Protéine de fusion recombinante NHBA de Neisseria meningitidis du
sérogroupe B1, 2, 3:
50 microgrammes
Protéine recombinante NadA de Neisseria meningitidis du sérogroupe
B1, 2, 3: 50 microgrammes
Protéine de fusion recombinante fHbp de Neisseria meningitidis du
sérogroupe B1, 2, 3:
50 microgrammes
Vésicules de membrane externe (VME) de Neisseria meningitidis du
sérog