BeneFIX

Pays: Union européenne

Langue: maltais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Nonacog alfa

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

B02BD04

DCI (Dénomination commune internationale):

nonacog alfa

Groupe thérapeutique:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Domaine thérapeutique:

Hemofilja B

indications thérapeutiques:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja B (nuqqas konġenitali ta' fattur IX).

Descriptif du produit:

Revision: 42

Statut de autorisation:

Awtorizzat

Date de l'autorisation:

1997-08-27

Notice patient

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
BeneFIX 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
BeneFIX 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
BeneFIX 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
BeneFIX 1500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
BeneFIX 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
BeneFIX 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
BeneFIX 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 250 IU ta' nonacog alfa (fattur IX
tal-koagulazzjoni rikombinanti). Wara
r-rikostituzzjoni bis-soluzzjoni għall-injezzjoni ta' 5 mL (0.234%)
sodium chloride li hi pprovduta
miegħu, kull 1 mL ta' soluzzjoni jkun fih madwar 50 IU nonacog alfa.
BeneFIX 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 500 IU ta' nonacog alfa (fattur IX
tal-koagulazzjoni rikombinanti). Wara
r-rikostituzzjoni bis-soluzzjoni għall-injezzjoni ta' 5 mL (0.234%)
sodium chloride li hi pprovduta
miegħu, kull 1 mL ta' soluzzjoni jkun fih madwar 100 IU nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 1000 IU ta' nonacog alfa (fattur IX
tal-koagulazzjoni rikombinanti).
Wara r-rikostituzzjoni bis-soluzzjoni għall-injezzjoni ta' 5 mL
(0.234%) sodium chloride li hi
pprovduta miegħu, kull 1 mL ta' soluzzjoni jkun fih madwar 200 IU
nonacog alfa.
BeneFIX 1500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 1500 IU ta' nonacog alfa (fattur IX
tal-koagulazzjoni rikombinanti).
Wara r-rikostituzzjoni bis-soluzzjoni għall-injezzjoni ta' 5 mL
(0.234%) sodium chloride li hi
pprovduta miegħu, kull 1 mL ta' soluzzjoni jkun fih madwar 300 IU
nonacog alfa.
BeneFIX 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 2000 IU ta' nonacog alfa (fattur IX
tal-koagulazzjoni rikombinanti).
Wara r
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
BeneFIX 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
BeneFIX 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
BeneFIX 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
BeneFIX 1500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
BeneFIX 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
BeneFIX 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
BeneFIX 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 250 IU ta' nonacog alfa (fattur IX
tal-koagulazzjoni rikombinanti). Wara
r-rikostituzzjoni bis-soluzzjoni għall-injezzjoni ta' 5 mL (0.234%)
sodium chloride li hi pprovduta
miegħu, kull 1 mL ta' soluzzjoni jkun fih madwar 50 IU nonacog alfa.
BeneFIX 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 500 IU ta' nonacog alfa (fattur IX
tal-koagulazzjoni rikombinanti). Wara
r-rikostituzzjoni bis-soluzzjoni għall-injezzjoni ta' 5 mL (0.234%)
sodium chloride li hi pprovduta
miegħu, kull 1 mL ta' soluzzjoni jkun fih madwar 100 IU nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 1000 IU ta' nonacog alfa (fattur IX
tal-koagulazzjoni rikombinanti).
Wara r-rikostituzzjoni bis-soluzzjoni għall-injezzjoni ta' 5 mL
(0.234%) sodium chloride li hi
pprovduta miegħu, kull 1 mL ta' soluzzjoni jkun fih madwar 200 IU
nonacog alfa.
BeneFIX 1500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 1500 IU ta' nonacog alfa (fattur IX
tal-koagulazzjoni rikombinanti).
Wara r-rikostituzzjoni bis-soluzzjoni għall-injezzjoni ta' 5 mL
(0.234%) sodium chloride li hi
pprovduta miegħu, kull 1 mL ta' soluzzjoni jkun fih madwar 300 IU
nonacog alfa.
BeneFIX 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 2000 IU ta' nonacog alfa (fattur IX
tal-koagulazzjoni rikombinanti).
Wara r
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-10-2015
Notice patient Notice patient espagnol 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-10-2015
Notice patient Notice patient tchèque 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-10-2015
Notice patient Notice patient danois 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-10-2015
Notice patient Notice patient allemand 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-10-2015
Notice patient Notice patient estonien 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-10-2015
Notice patient Notice patient grec 17-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-10-2015
Notice patient Notice patient français 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-10-2015
Notice patient Notice patient italien 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-10-2015
Notice patient Notice patient letton 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-10-2015
Notice patient Notice patient lituanien 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-10-2015
Notice patient Notice patient hongrois 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-10-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-10-2015
Notice patient Notice patient polonais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-10-2015
Notice patient Notice patient portugais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-10-2015
Notice patient Notice patient roumain 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-10-2015
Notice patient Notice patient slovaque 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-10-2015
Notice patient Notice patient slovène 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-10-2015
Notice patient Notice patient finnois 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-10-2015
Notice patient Notice patient suédois 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-10-2015
Notice patient Notice patient norvégien 17-10-2022
Notice patient Notice patient islandais 17-10-2022
Notice patient Notice patient croate 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-10-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents