BeneFIX

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Nonacog alfa

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

B02BD04

INN (الاسم الدولي):

nonacog alfa

المجموعة العلاجية:

Sustanzi kontra l-emorraġija

المجال العلاجي:

Hemofilja B

الخصائص العلاجية:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja B (nuqqas konġenitali ta' fattur IX).

ملخص المنتج:

Revision: 42

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

1997-08-27

نشرة المعلومات

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
BeneFIX 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
BeneFIX 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
BeneFIX 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
BeneFIX 1500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
BeneFIX 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
BeneFIX 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
BeneFIX 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 250 IU ta' nonacog alfa (fattur IX
tal-koagulazzjoni rikombinanti). Wara
r-rikostituzzjoni bis-soluzzjoni għall-injezzjoni ta' 5 mL (0.234%)
sodium chloride li hi pprovduta
miegħu, kull 1 mL ta' soluzzjoni jkun fih madwar 50 IU nonacog alfa.
BeneFIX 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 500 IU ta' nonacog alfa (fattur IX
tal-koagulazzjoni rikombinanti). Wara
r-rikostituzzjoni bis-soluzzjoni għall-injezzjoni ta' 5 mL (0.234%)
sodium chloride li hi pprovduta
miegħu, kull 1 mL ta' soluzzjoni jkun fih madwar 100 IU nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 1000 IU ta' nonacog alfa (fattur IX
tal-koagulazzjoni rikombinanti).
Wara r-rikostituzzjoni bis-soluzzjoni għall-injezzjoni ta' 5 mL
(0.234%) sodium chloride li hi
pprovduta miegħu, kull 1 mL ta' soluzzjoni jkun fih madwar 200 IU
nonacog alfa.
BeneFIX 1500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 1500 IU ta' nonacog alfa (fattur IX
tal-koagulazzjoni rikombinanti).
Wara r-rikostituzzjoni bis-soluzzjoni għall-injezzjoni ta' 5 mL
(0.234%) sodium chloride li hi
pprovduta miegħu, kull 1 mL ta' soluzzjoni jkun fih madwar 300 IU
nonacog alfa.
BeneFIX 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 2000 IU ta' nonacog alfa (fattur IX
tal-koagulazzjoni rikombinanti).
Wara r
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
BeneFIX 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
BeneFIX 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
BeneFIX 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
BeneFIX 1500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
BeneFIX 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
BeneFIX 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
BeneFIX 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 250 IU ta' nonacog alfa (fattur IX
tal-koagulazzjoni rikombinanti). Wara
r-rikostituzzjoni bis-soluzzjoni għall-injezzjoni ta' 5 mL (0.234%)
sodium chloride li hi pprovduta
miegħu, kull 1 mL ta' soluzzjoni jkun fih madwar 50 IU nonacog alfa.
BeneFIX 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 500 IU ta' nonacog alfa (fattur IX
tal-koagulazzjoni rikombinanti). Wara
r-rikostituzzjoni bis-soluzzjoni għall-injezzjoni ta' 5 mL (0.234%)
sodium chloride li hi pprovduta
miegħu, kull 1 mL ta' soluzzjoni jkun fih madwar 100 IU nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 1000 IU ta' nonacog alfa (fattur IX
tal-koagulazzjoni rikombinanti).
Wara r-rikostituzzjoni bis-soluzzjoni għall-injezzjoni ta' 5 mL
(0.234%) sodium chloride li hi
pprovduta miegħu, kull 1 mL ta' soluzzjoni jkun fih madwar 200 IU
nonacog alfa.
BeneFIX 1500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 1500 IU ta' nonacog alfa (fattur IX
tal-koagulazzjoni rikombinanti).
Wara r-rikostituzzjoni bis-soluzzjoni għall-injezzjoni ta' 5 mL
(0.234%) sodium chloride li hi
pprovduta miegħu, kull 1 mL ta' soluzzjoni jkun fih madwar 300 IU
nonacog alfa.
BeneFIX 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 2000 IU ta' nonacog alfa (fattur IX
tal-koagulazzjoni rikombinanti).
Wara r
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات