Bemrist Breezhaler

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

indacaterol, Mometasone furoate

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited 

Code ATC:

R03AK

DCI (Dénomination commune internationale):

indacaterol, mometasone

Groupe thérapeutique:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Domaine thérapeutique:

Astma

indications thérapeutiques:

Bemrist Breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2020-05-30

Notice patient

                                29
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1441/001
10 x 1 kapsula + 1 inhalator
EU/1/20/1441/002
30 x 1 kapsula + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramov/62,5 mikrograma
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
_ _
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO S PODATKI V MODREM
OKENCU)
1.
IME ZDRAVILA
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramov/62,5 mikrograma prašek za
inhaliranje, trde kapsule
indakaterol/mometazonfuroat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En dostavljeni odmerek vsebuje 125 mikrogramov indakaterola (v obliki
acetata) in 62,5 mikrograma
mometazonfuroata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo. Za več podatkov glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trda kapsula
Skupno pakiranje: 90 kapsul (3 pakiranja po 30 x 1) + 3 inhalatorji.
Skupno pakiranje: 150 kapsul (15 pakiranj po 10 x 1) + 15
inhalatorjev.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Uporabljajte samo s priloženim inhalatorjem.
Kapsul ne smete pogoltniti.
za inhaliranje
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Inhalator vsakega pakiranja je treba zavreči, ko porabite vse kapsule
tega
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramov/62,5 mikrograma prašek za
inhaliranje, trde kapsule
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramov/127,5 mikrograma prašek za
inhaliranje, trde kapsule
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramov/260 mikrogramov prašek za
inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramov/62,5 mikrograma prašek za
inhaliranje, trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 150 μg indakaterola (v obliki acetata) in 80 μg
mometazonfuroata.
En dostavljeni odmerek (odmerek, ki pride skozi ustnik inhalatorja)
vsebuje 125 μg indakaterola (v
obliki acetata) in 62,5 μg mometazonfuroata.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramov/127,5 mikrograma prašek za
inhaliranje, trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 150 μg indakaterola (v obliki acetata) in 160 μg
mometazonfuroata.
En dostavljeni odmerek (odmerek, ki pride skozi ustnik inhalatorja)
vsebuje 125 μg indakaterola (v
obliki acetata) in 127,5 μg mometazonfuroata.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramov/260 mikrogramov prašek za
inhaliranje, trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 150 μg indakaterola (v obliki acetata) in 320 μg
mometazonfuroata.
En dostavljeni odmerek (odmerek, ki pride skozi ustnik inhalatorja)
vsebuje 125 μg indakaterola (v
obliki acetata) in 260 μg mometazonfuroata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje približno 25 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trda kapsula (prašek za inhaliranje)
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramov/62,5 mikrograma prašek za
inhaliranje, trde kapsule
Prozorne (brezbarvne) kapsule vsebujejo bel prašek in imajo na telesu
kapsule nad enojno modro črto
z modro natisnjeno oznako zdravila “IM150-80”, na pokrovčku
kapsule pa z modro natisnjen logotip
zdravila, obkrožen z dvema modrima črtama.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramov/127,5 mikrograma prašek za
inhaliranje, trde kapsule
Prozorne (brezbarvne) kapsule vsebujejo bel p
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-09-2023
Notice patient Notice patient espagnol 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-09-2023
Notice patient Notice patient tchèque 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-09-2023
Notice patient Notice patient danois 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-09-2023
Notice patient Notice patient allemand 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-09-2023
Notice patient Notice patient estonien 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-09-2023
Notice patient Notice patient grec 16-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-09-2023
Notice patient Notice patient français 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-09-2023
Notice patient Notice patient italien 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-09-2023
Notice patient Notice patient letton 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-09-2023
Notice patient Notice patient lituanien 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-09-2023
Notice patient Notice patient hongrois 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-09-2023
Notice patient Notice patient maltais 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-09-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-09-2023
Notice patient Notice patient polonais 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-09-2023
Notice patient Notice patient portugais 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-09-2023
Notice patient Notice patient roumain 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-09-2023
Notice patient Notice patient slovaque 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-09-2023
Notice patient Notice patient finnois 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-09-2023
Notice patient Notice patient suédois 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-09-2023
Notice patient Notice patient norvégien 16-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 16-10-2023
Notice patient Notice patient croate 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-09-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents