Bemrist Breezhaler

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

indacaterol, Mometasone furoate

Disponible des:

Novartis Europharm Limited 

Codi ATC:

R03AK

Designació comuna internacional (DCI):

indacaterol, mometasone

Grupo terapéutico:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Área terapéutica:

Astma

indicaciones terapéuticas:

Bemrist Breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2020-05-30

Informació per a l'usuari

                                29
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1441/001
10 x 1 kapsula + 1 inhalator
EU/1/20/1441/002
30 x 1 kapsula + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramov/62,5 mikrograma
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
_ _
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO S PODATKI V MODREM
OKENCU)
1.
IME ZDRAVILA
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramov/62,5 mikrograma prašek za
inhaliranje, trde kapsule
indakaterol/mometazonfuroat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En dostavljeni odmerek vsebuje 125 mikrogramov indakaterola (v obliki
acetata) in 62,5 mikrograma
mometazonfuroata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo. Za več podatkov glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trda kapsula
Skupno pakiranje: 90 kapsul (3 pakiranja po 30 x 1) + 3 inhalatorji.
Skupno pakiranje: 150 kapsul (15 pakiranj po 10 x 1) + 15
inhalatorjev.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Uporabljajte samo s priloženim inhalatorjem.
Kapsul ne smete pogoltniti.
za inhaliranje
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Inhalator vsakega pakiranja je treba zavreči, ko porabite vse kapsule
tega
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramov/62,5 mikrograma prašek za
inhaliranje, trde kapsule
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramov/127,5 mikrograma prašek za
inhaliranje, trde kapsule
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramov/260 mikrogramov prašek za
inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramov/62,5 mikrograma prašek za
inhaliranje, trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 150 μg indakaterola (v obliki acetata) in 80 μg
mometazonfuroata.
En dostavljeni odmerek (odmerek, ki pride skozi ustnik inhalatorja)
vsebuje 125 μg indakaterola (v
obliki acetata) in 62,5 μg mometazonfuroata.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramov/127,5 mikrograma prašek za
inhaliranje, trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 150 μg indakaterola (v obliki acetata) in 160 μg
mometazonfuroata.
En dostavljeni odmerek (odmerek, ki pride skozi ustnik inhalatorja)
vsebuje 125 μg indakaterola (v
obliki acetata) in 127,5 μg mometazonfuroata.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramov/260 mikrogramov prašek za
inhaliranje, trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 150 μg indakaterola (v obliki acetata) in 320 μg
mometazonfuroata.
En dostavljeni odmerek (odmerek, ki pride skozi ustnik inhalatorja)
vsebuje 125 μg indakaterola (v
obliki acetata) in 260 μg mometazonfuroata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje približno 25 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trda kapsula (prašek za inhaliranje)
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramov/62,5 mikrograma prašek za
inhaliranje, trde kapsule
Prozorne (brezbarvne) kapsule vsebujejo bel prašek in imajo na telesu
kapsule nad enojno modro črto
z modro natisnjeno oznako zdravila “IM150-80”, na pokrovčku
kapsule pa z modro natisnjen logotip
zdravila, obkrožen z dvema modrima črtama.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramov/127,5 mikrograma prašek za
inhaliranje, trde kapsule
Prozorne (brezbarvne) kapsule vsebujejo bel p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents