Aranesp

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

darbepoetin alfa

Disponible depuis:

Amgen Europe B.V.

Code ATC:

B03XA02

DCI (Dénomination commune internationale):

darbepoetin alfa

Groupe thérapeutique:

Andra preparat antianemic

Domaine thérapeutique:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

indications thérapeutiques:

Behandling av symptomatisk anemi associerad med kroniskt njursvikt (CRF) hos vuxna och barn. Behandling av symtomgivande anemi hos vuxna cancerpatienter med icke-myeloida maligniteter får kemoterapi.

Descriptif du produit:

Revision: 45

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2001-06-08

Notice patient

                                192
B. BIPACKSEDEL
193
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ARANESP 10 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 15 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 20 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 30 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 40 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 50 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 60 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 80 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 100 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 130 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 150 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 300 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 500 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
darbepoetin alfa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information (se
avsnitt 4).
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Aranesp är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Aranesp
3.
Hur du använder Aranesp
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Aranesp ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Instruktioner för injektion med Aranesp förfylld spruta
1.
VAD ARANESP ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Din läkare har ordinerat Aranesp (ett medel mot blodbrist, anemi)
för beh
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Aranesp 10 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 15 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 20 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 30 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 40 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 50 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 60 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 80 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 100 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 130 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 150 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 300 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 500 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 10 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 15 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 20 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 30 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 40 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 50 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 60 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 80 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 100 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 130 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 150 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 300 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 500 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 25 mikrogram injektionsvätska, lösning i injektionsflaska.
Aranesp 4
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-05-2019
Notice patient Notice patient espagnol 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-05-2019
Notice patient Notice patient tchèque 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-05-2019
Notice patient Notice patient danois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-05-2019
Notice patient Notice patient allemand 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-05-2019
Notice patient Notice patient estonien 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-05-2019
Notice patient Notice patient grec 11-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-05-2019
Notice patient Notice patient français 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-05-2019
Notice patient Notice patient italien 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-05-2019
Notice patient Notice patient letton 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-05-2019
Notice patient Notice patient lituanien 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-05-2019
Notice patient Notice patient hongrois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-05-2019
Notice patient Notice patient maltais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-05-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-05-2019
Notice patient Notice patient polonais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-05-2019
Notice patient Notice patient portugais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-05-2019
Notice patient Notice patient roumain 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-05-2019
Notice patient Notice patient slovaque 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-05-2019
Notice patient Notice patient slovène 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-05-2019
Notice patient Notice patient finnois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-05-2019
Notice patient Notice patient norvégien 11-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 11-11-2022
Notice patient Notice patient croate 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-05-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents