Aranesp

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-05-2019

유효 성분:

darbepoetin alfa

제공처:

Amgen Europe B.V.

ATC 코드:

B03XA02

INN (International Name):

darbepoetin alfa

치료 그룹:

Andra preparat antianemic

치료 영역:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

치료 징후:

Behandling av symptomatisk anemi associerad med kroniskt njursvikt (CRF) hos vuxna och barn. Behandling av symtomgivande anemi hos vuxna cancerpatienter med icke-myeloida maligniteter får kemoterapi.

제품 요약:

Revision: 45

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2001-06-08

환자 정보 전단

                                192
B. BIPACKSEDEL
193
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ARANESP 10 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 15 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 20 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 30 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 40 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 50 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 60 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 80 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 100 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 130 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 150 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 300 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 500 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
darbepoetin alfa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information (se
avsnitt 4).
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Aranesp är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Aranesp
3.
Hur du använder Aranesp
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Aranesp ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Instruktioner för injektion med Aranesp förfylld spruta
1.
VAD ARANESP ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Din läkare har ordinerat Aranesp (ett medel mot blodbrist, anemi)
för beh
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Aranesp 10 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 15 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 20 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 30 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 40 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 50 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 60 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 80 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 100 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 130 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 150 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 300 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 500 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 10 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 15 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 20 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 30 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 40 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 50 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 60 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 80 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 100 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 130 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 150 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 300 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 500 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 25 mikrogram injektionsvätska, lösning i injektionsflaska.
Aranesp 4
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-05-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기