Aranesp

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

darbepoetin alfa

Available from:

Amgen Europe B.V.

ATC code:

B03XA02

INN (International Name):

darbepoetin alfa

Therapeutic group:

Andra preparat antianemic

Therapeutic area:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Therapeutic indications:

Behandling av symptomatisk anemi associerad med kroniskt njursvikt (CRF) hos vuxna och barn. Behandling av symtomgivande anemi hos vuxna cancerpatienter med icke-myeloida maligniteter får kemoterapi.

Product summary:

Revision: 45

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2001-06-08

Patient Information leaflet

                                192
B. BIPACKSEDEL
193
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ARANESP 10 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 15 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 20 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 30 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 40 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 50 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 60 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 80 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 100 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 130 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 150 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 300 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ARANESP 500 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
darbepoetin alfa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information (se
avsnitt 4).
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Aranesp är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Aranesp
3.
Hur du använder Aranesp
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Aranesp ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Instruktioner för injektion med Aranesp förfylld spruta
1.
VAD ARANESP ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Din läkare har ordinerat Aranesp (ett medel mot blodbrist, anemi)
för beh
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Aranesp 10 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 15 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 20 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 30 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 40 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 50 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 60 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 80 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 100 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 130 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 150 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 300 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 500 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Aranesp 10 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 15 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 20 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 30 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 40 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 50 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 60 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 80 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 100 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 130 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 150 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 300 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 500 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Aranesp 25 mikrogram injektionsvätska, lösning i injektionsflaska.
Aranesp 4
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-05-2019

Search alerts related to this product

View documents history