Alpivab

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Peramivir

Disponible depuis:

Biocryst

Code ATC:

J05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

peramivir

Groupe thérapeutique:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Domaine thérapeutique:

Grypa, człowiek

indications thérapeutiques:

Alpivab jest wskazany do leczenia nieskomplikowane grypy u dorosłych i dzieci w wieku od 2 lat.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Wycofane

Date de l'autorisation:

2018-04-13

Notice patient

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ALPIVAB 200 MG, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
peramiwir
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądan
e, w tym wszel
kie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Alpivab i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Alpivab
3.
Jak podawać lek Alpivab
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Alpivab
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ALPIVAB I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Alpivab zawiera substancję czynną peramiwir, która należy do grupy
leków zwanych inhibitorami
neuraminidazy. Leki te zapobiegają rozprzestrzenianiu się wirusa
grypy w organizmie.
Alpivab stosuje się w leczeniu dorosłych i dzieci w wieku od 2 lat
chorych na grypę, która nie jest na
tyle ciężka, aby wymagała hospitalizacji.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PODANIEM LEKU ALPIVAB
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ALPIVAB

jeśli pacjent ma uczulenie na peramiwir lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Jeśli u
pacjenta występują zaburzenia czynności n
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Alpivab 200 mg, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda 20 ml fiolka koncentratu zawiera 200 mg peramiwiru.
1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 10 mg
peramiwiru (zasady bezwodnej).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każdy ml koncentratu zawiera 0,154 milimola (mmol) sodu, co odpowiada
3,54 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Alpivab jest wskazany w leczeniu niepowikłanej grypy u dorosłych i
dzieci w wieku od 2 lat (patrz
punkty 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Alpivab należy podawać w postaci jednorazowej dawki dożylnej w
ciągu 48 godzin od wystąpienia
objawów grypy.
Zalecana jednorazowa dożylna dawka peramiwiru zależy od wieku i masy
ciała, jak przedstawiono w
tabeli 1.
TABELA 1: DAWKA PERAMIWIRU W ZALEŻNOŚCI OD WIEKU I MASY CIAŁA
WIEK I MASA CIAŁA
ZALECANA DAWKA JEDNORAZOWA
Dzieci w wieku od 2 lat i o masie ciała <50 kg
12 mg/kg mc.
Dzieci w wieku od 2 lat i o masie ciała ≥50 kg
600 mg
Dorośli i młodzież (w wieku od 13 lat)
600 mg
_ _
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
_Osoby w podeszłym wieku _
Nie jest wymagana modyfikacja dawki zależnie od wieku (patrz punkty
4.4 i 5.2).
_Zaburzenia czynności nerek _
Dawkę należy zmniejszyć u dorosłych i młodzieży (w wieku od 13
lat) z 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-12-2020
Notice patient Notice patient espagnol 09-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-12-2020
Notice patient Notice patient tchèque 09-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-12-2020
Notice patient Notice patient danois 09-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-12-2020
Notice patient Notice patient allemand 09-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-12-2020
Notice patient Notice patient estonien 09-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-12-2020
Notice patient Notice patient grec 09-12-2020
Notice patient Notice patient anglais 09-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-12-2020
Notice patient Notice patient français 09-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-12-2020
Notice patient Notice patient italien 09-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-12-2020
Notice patient Notice patient letton 09-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-12-2020
Notice patient Notice patient lituanien 09-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-12-2020
Notice patient Notice patient hongrois 09-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-12-2020
Notice patient Notice patient maltais 09-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-12-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 09-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-12-2020
Notice patient Notice patient portugais 09-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-12-2020
Notice patient Notice patient roumain 09-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-12-2020
Notice patient Notice patient slovaque 09-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-12-2020
Notice patient Notice patient slovène 09-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-12-2020
Notice patient Notice patient finnois 09-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-12-2020
Notice patient Notice patient suédois 09-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-12-2020
Notice patient Notice patient norvégien 09-12-2020
Notice patient Notice patient islandais 09-12-2020
Notice patient Notice patient croate 09-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-12-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents