Abraxane

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

паклитаксел

Disponible depuis:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Code ATC:

L01CD01

DCI (Dénomination commune internationale):

paclitaxel

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

indications thérapeutiques:

Abraxane монотерапия е показан за лечение на метастатичен рак на млечната жлеза при възрастни пациенти, които не първа линия-линия обработка за metastatic на заболяването и за кого е стандартен, антрациклин-съдържаща терапия не е посочено. Abraxane в комбинация с гемцитабин е показан за първа линия на лечение при възрастни пациенти с метастатичен аденокарциномы на панкреаса. Abraxane в комбинация с карбоплатином е предназначен за първа линия на лечение немелкоклеточного рак на белите дробове при възрастни пациенти, които не са кандидати за потенциално лечебната хирургия и/или лъчетерапия.

Descriptif du produit:

Revision: 29

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2008-01-11

Notice patient

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ABRAXANE 5 MG/ML ПРАХ ЗА ИНФУЗИОННА ДИСПЕРСИЯ
паклитаксел (paclitaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Abraxane и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Abraxane
3.
Как да използвате Abraxane
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Abraxane
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АBRAXANE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АBRAXANE
Abraxane съдържа като активно вещество
паклитак
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Abraxane5 mg/ml прах за инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 100 mg паклитаксел
(paclitaxel) под формата на свързани с
албумин
наночастици.
Всеки флакон съдържа 250 mg паклитаксел
(paclitaxel) под формата на свързани с
албумин
наночастици.
След реконституиране един ml от
дисперсията съдържа 5 mg паклитаксел
под формата на
свързани с албумин наночастици.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионна дисперсия
Приготвената дисперсия има pH 6-7,5 и
осмолалитет 300-360 mOsm/kg.
Бял до жълт прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Abraxane като монотерапия е показан за
лечение на метастатичен карцином на
гърдата при
възрастни пациенти, при които има
неуспех от първа линия на лечение на
метастатично
заболяване и за които не е показано
стандартното лечение, включващо
антрациклин (вж. точка
4.4).
Abraxane в комбинация с гемцитабин е
показан за първа линия на лечение на
възрастни
пациенти с метастатичен
аденокарцином на панкреаса.
Abraxane в комбинация с карбоплатин е
показан като първа ли
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-05-2015
Notice patient Notice patient tchèque 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-05-2015
Notice patient Notice patient danois 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-05-2015
Notice patient Notice patient allemand 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-05-2015
Notice patient Notice patient estonien 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-05-2015
Notice patient Notice patient grec 13-05-2022
Notice patient Notice patient anglais 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-05-2015
Notice patient Notice patient français 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-05-2015
Notice patient Notice patient italien 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-05-2015
Notice patient Notice patient letton 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-05-2015
Notice patient Notice patient lituanien 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-05-2015
Notice patient Notice patient hongrois 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-05-2015
Notice patient Notice patient maltais 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-05-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-05-2015
Notice patient Notice patient polonais 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-05-2015
Notice patient Notice patient portugais 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-05-2015
Notice patient Notice patient roumain 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-05-2015
Notice patient Notice patient slovaque 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-05-2015
Notice patient Notice patient slovène 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-05-2015
Notice patient Notice patient finnois 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-05-2015
Notice patient Notice patient suédois 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-05-2015
Notice patient Notice patient norvégien 13-05-2022
Notice patient Notice patient islandais 13-05-2022
Notice patient Notice patient croate 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-05-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents