Abraxane

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
13-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
13-05-2022

Aktiivinen ainesosa:

паклитаксел

Saatavilla:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-koodi:

L01CD01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

paclitaxel

Terapeuttinen ryhmä:

Антинеопластични средства

Terapeuttinen alue:

Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Käyttöaiheet:

Abraxane монотерапия е показан за лечение на метастатичен рак на млечната жлеза при възрастни пациенти, които не първа линия-линия обработка за metastatic на заболяването и за кого е стандартен, антрациклин-съдържаща терапия не е посочено. Abraxane в комбинация с гемцитабин е показан за първа линия на лечение при възрастни пациенти с метастатичен аденокарциномы на панкреаса. Abraxane в комбинация с карбоплатином е предназначен за първа линия на лечение немелкоклеточного рак на белите дробове при възрастни пациенти, които не са кандидати за потенциално лечебната хирургия и/или лъчетерапия.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 29

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2008-01-11

Pakkausseloste

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ABRAXANE 5 MG/ML ПРАХ ЗА ИНФУЗИОННА ДИСПЕРСИЯ
паклитаксел (paclitaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Abraxane и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Abraxane
3.
Как да използвате Abraxane
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Abraxane
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АBRAXANE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АBRAXANE
Abraxane съдържа като активно вещество
паклитак
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Abraxane5 mg/ml прах за инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 100 mg паклитаксел
(paclitaxel) под формата на свързани с
албумин
наночастици.
Всеки флакон съдържа 250 mg паклитаксел
(paclitaxel) под формата на свързани с
албумин
наночастици.
След реконституиране един ml от
дисперсията съдържа 5 mg паклитаксел
под формата на
свързани с албумин наночастици.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионна дисперсия
Приготвената дисперсия има pH 6-7,5 и
осмолалитет 300-360 mOsm/kg.
Бял до жълт прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Abraxane като монотерапия е показан за
лечение на метастатичен карцином на
гърдата при
възрастни пациенти, при които има
неуспех от първа линия на лечение на
метастатично
заболяване и за които не е показано
стандартното лечение, включващо
антрациклин (вж. точка
4.4).
Abraxane в комбинация с гемцитабин е
показан за първа линия на лечение на
възрастни
пациенти с метастатичен
аденокарцином на панкреаса.
Abraxane в комбинация с карбоплатин е
показан като първа ли
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 13-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 13-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 13-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 13-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 13-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 13-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 13-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 13-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 13-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 13-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 13-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 13-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 11-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 13-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 13-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 13-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 13-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 13-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 13-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 13-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 13-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 13-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 13-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 13-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 13-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 13-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 13-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 11-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 13-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 13-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 13-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 13-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 11-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 13-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 13-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 13-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 13-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 11-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 13-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 13-05-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 11-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 13-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 13-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 13-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 13-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 13-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 13-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 13-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 13-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 13-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 13-05-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia