Abraxane

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

паклитаксел

Disponível em:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

L01CD01

DCI (Denominação Comum Internacional):

paclitaxel

Grupo terapêutico:

Антинеопластични средства

Área terapêutica:

Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Indicações terapêuticas:

Abraxane монотерапия е показан за лечение на метастатичен рак на млечната жлеза при възрастни пациенти, които не първа линия-линия обработка за metastatic на заболяването и за кого е стандартен, антрациклин-съдържаща терапия не е посочено. Abraxane в комбинация с гемцитабин е показан за първа линия на лечение при възрастни пациенти с метастатичен аденокарциномы на панкреаса. Abraxane в комбинация с карбоплатином е предназначен за първа линия на лечение немелкоклеточного рак на белите дробове при възрастни пациенти, които не са кандидати за потенциално лечебната хирургия и/или лъчетерапия.

Resumo do produto:

Revision: 29

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2008-01-11

Folheto informativo - Bula

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ABRAXANE 5 MG/ML ПРАХ ЗА ИНФУЗИОННА ДИСПЕРСИЯ
паклитаксел (paclitaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Abraxane и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Abraxane
3.
Как да използвате Abraxane
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Abraxane
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АBRAXANE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АBRAXANE
Abraxane съдържа като активно вещество
паклитак
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Abraxane5 mg/ml прах за инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 100 mg паклитаксел
(paclitaxel) под формата на свързани с
албумин
наночастици.
Всеки флакон съдържа 250 mg паклитаксел
(paclitaxel) под формата на свързани с
албумин
наночастици.
След реконституиране един ml от
дисперсията съдържа 5 mg паклитаксел
под формата на
свързани с албумин наночастици.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионна дисперсия
Приготвената дисперсия има pH 6-7,5 и
осмолалитет 300-360 mOsm/kg.
Бял до жълт прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Abraxane като монотерапия е показан за
лечение на метастатичен карцином на
гърдата при
възрастни пациенти, при които има
неуспех от първа линия на лечение на
метастатично
заболяване и за които не е показано
стандартното лечение, включващо
антрациклин (вж. точка
4.4).
Abraxane в комбинация с гемцитабин е
показан за първа линия на лечение на
възрастни
пациенти с метастатичен
аденокарцином на панкреаса.
Abraxane в комбинация с карбоплатин е
показан като първа ли
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 11-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 11-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas grego 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas francês 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas letão 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 13-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 11-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas português 13-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 11-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 11-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas croata 13-05-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos