Votubia

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-06-2022

Aktiivinen ainesosa:

Everolimus

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

L01XE10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

everolimus

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastična sredstva

Terapeuttinen alue:

Tuberozna skleroza

Käyttöaiheet:

Ledvična angiomyolipoma, povezanih z tuberous sklerozo kompleks (TSC)Votubia je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z ledvično angiomyolipoma, povezanih z tuberous sklerozo kompleks (TSC), ki so na tveganja za nastanek zapletov (ki temelji na dejavnikih, kot je velikost tumorja, prisotnost aneurysm, prisotnost ali več ali dvostranskih tumorji), ampak ki ne zahtevajo takojšnjo operacijo. Dokazi, ki temeljijo na analizi sprememb v vsoto angiomyolipoma glasnosti. Subependymal velikan celice astrocitoma (SEGA), ki je povezana z tuberous sklerozo kompleks (TSC)Votubia je indiciran za zdravljenje bolnikov z subependymal velikan celice astrocitoma (SEGA), ki je povezana z tuberous sklerozo kompleks (TSC), ki zahtevajo terapevtski poseg, vendar niso podvržene operacijo. Dokazi, ki temeljijo na analizi sprememb v SEGA glasnosti. Nadaljnje klinične koristi, kot so izboljšanje bolezni, povezane simptome, ni bilo dokazano,.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 30

Valtuutuksen tilan:

Pooblaščeni

Valtuutus päivämäärä:

2011-09-02

Pakkausseloste

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Votubia 2,5 mg tablete
Votubia 5 mg tablete
Votubia 10 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Votubia 2,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 2,5 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 74 mg laktoze.
Votubia 5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 5 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 149 mg laktoze.
Votubia 10 mg tablete
Ena tableta vsebuje 10 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 297 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Votubia 2,5 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 10,1 mm in širine približno
4,1 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “LCL” na
eni strani in “NVR” na drugi.
Votubia 5 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 12,1 mm in širine približno
4,9 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “5” na eni
strani in “NVR” na drugi.
Votubia 10 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 15,1 mm in širine približno
6,0 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “UHE” na
eni strani in “NVR” na drugi.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Ledvični angiomiolipom v povezavi s tuberozno sklerozo (TSC -
tuberous sclerosis complex)
Zdravilo Votubia je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z
ledvičnim angiomiolipomom v
povezavi s TSC, pri katerih obstaja nevarnost zapletov (na podlagi
dejavnikov kot so velikost tumorja
ali prisotnost anevrizme ali prisotnost multiplih ali obojestranskih
tumorjev), vendar pri njih takojšen
kirurški poseg ni potreben.
Dokazi temeljijo na analizi spremembe skupnega volumna angiomiolipoma.
Subependimski gigantocelični astrocitom (SEGA - subependymal giant
cell astrocytoma) v povezavi 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Votubia 2,5 mg tablete
Votubia 5 mg tablete
Votubia 10 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Votubia 2,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 2,5 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 74 mg laktoze.
Votubia 5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 5 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 149 mg laktoze.
Votubia 10 mg tablete
Ena tableta vsebuje 10 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 297 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Votubia 2,5 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 10,1 mm in širine približno
4,1 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “LCL” na
eni strani in “NVR” na drugi.
Votubia 5 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 12,1 mm in širine približno
4,9 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “5” na eni
strani in “NVR” na drugi.
Votubia 10 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 15,1 mm in širine približno
6,0 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “UHE” na
eni strani in “NVR” na drugi.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Ledvični angiomiolipom v povezavi s tuberozno sklerozo (TSC -
tuberous sclerosis complex)
Zdravilo Votubia je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z
ledvičnim angiomiolipomom v
povezavi s TSC, pri katerih obstaja nevarnost zapletov (na podlagi
dejavnikov kot so velikost tumorja
ali prisotnost anevrizme ali prisotnost multiplih ali obojestranskih
tumorjev), vendar pri njih takojšen
kirurški poseg ni potreben.
Dokazi temeljijo na analizi spremembe skupnega volumna angiomiolipoma.
Subependimski gigantocelični astrocitom (SEGA - subependymal giant
cell astrocytoma) v povezavi 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-06-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia