Votubia

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Everolimus

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

L01XE10

INN (Международно Name):

everolimus

Терапевтична група:

Antineoplastična sredstva

Терапевтична област:

Tuberozna skleroza

Терапевтични показания:

Ledvična angiomyolipoma, povezanih z tuberous sklerozo kompleks (TSC)Votubia je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z ledvično angiomyolipoma, povezanih z tuberous sklerozo kompleks (TSC), ki so na tveganja za nastanek zapletov (ki temelji na dejavnikih, kot je velikost tumorja, prisotnost aneurysm, prisotnost ali več ali dvostranskih tumorji), ampak ki ne zahtevajo takojšnjo operacijo. Dokazi, ki temeljijo na analizi sprememb v vsoto angiomyolipoma glasnosti. Subependymal velikan celice astrocitoma (SEGA), ki je povezana z tuberous sklerozo kompleks (TSC)Votubia je indiciran za zdravljenje bolnikov z subependymal velikan celice astrocitoma (SEGA), ki je povezana z tuberous sklerozo kompleks (TSC), ki zahtevajo terapevtski poseg, vendar niso podvržene operacijo. Dokazi, ki temeljijo na analizi sprememb v SEGA glasnosti. Nadaljnje klinične koristi, kot so izboljšanje bolezni, povezane simptome, ni bilo dokazano,.

Каталог на резюме:

Revision: 30

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2011-09-02

Листовка

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Votubia 2,5 mg tablete
Votubia 5 mg tablete
Votubia 10 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Votubia 2,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 2,5 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 74 mg laktoze.
Votubia 5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 5 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 149 mg laktoze.
Votubia 10 mg tablete
Ena tableta vsebuje 10 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 297 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Votubia 2,5 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 10,1 mm in širine približno
4,1 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “LCL” na
eni strani in “NVR” na drugi.
Votubia 5 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 12,1 mm in širine približno
4,9 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “5” na eni
strani in “NVR” na drugi.
Votubia 10 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 15,1 mm in širine približno
6,0 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “UHE” na
eni strani in “NVR” na drugi.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Ledvični angiomiolipom v povezavi s tuberozno sklerozo (TSC -
tuberous sclerosis complex)
Zdravilo Votubia je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z
ledvičnim angiomiolipomom v
povezavi s TSC, pri katerih obstaja nevarnost zapletov (na podlagi
dejavnikov kot so velikost tumorja
ali prisotnost anevrizme ali prisotnost multiplih ali obojestranskih
tumorjev), vendar pri njih takojšen
kirurški poseg ni potreben.
Dokazi temeljijo na analizi spremembe skupnega volumna angiomiolipoma.
Subependimski gigantocelični astrocitom (SEGA - subependymal giant
cell astrocytoma) v povezavi 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Votubia 2,5 mg tablete
Votubia 5 mg tablete
Votubia 10 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Votubia 2,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 2,5 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 74 mg laktoze.
Votubia 5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 5 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 149 mg laktoze.
Votubia 10 mg tablete
Ena tableta vsebuje 10 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 297 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Votubia 2,5 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 10,1 mm in širine približno
4,1 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “LCL” na
eni strani in “NVR” na drugi.
Votubia 5 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 12,1 mm in širine približno
4,9 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “5” na eni
strani in “NVR” na drugi.
Votubia 10 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 15,1 mm in širine približno
6,0 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “UHE” na
eni strani in “NVR” na drugi.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Ledvični angiomiolipom v povezavi s tuberozno sklerozo (TSC -
tuberous sclerosis complex)
Zdravilo Votubia je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z
ledvičnim angiomiolipomom v
povezavi s TSC, pri katerih obstaja nevarnost zapletov (na podlagi
dejavnikov kot so velikost tumorja
ali prisotnost anevrizme ali prisotnost multiplih ali obojestranskih
tumorjev), vendar pri njih takojšen
kirurški poseg ni potreben.
Dokazi temeljijo na analizi spremembe skupnega volumna angiomiolipoma.
Subependimski gigantocelični astrocitom (SEGA - subependymal giant
cell astrocytoma) v povezavi 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-06-2018
Листовка Листовка испански 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-06-2022
Листовка Листовка чешки 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-06-2022
Листовка Листовка датски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-06-2022
Листовка Листовка немски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-06-2022
Листовка Листовка естонски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-06-2022
Листовка Листовка гръцки 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-06-2022
Листовка Листовка английски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-06-2018
Листовка Листовка френски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-06-2022
Листовка Листовка италиански 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-06-2018
Листовка Листовка латвийски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-06-2018
Листовка Листовка литовски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-06-2022
Листовка Листовка унгарски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-06-2022
Листовка Листовка малтийски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-06-2018
Листовка Листовка нидерландски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-06-2018
Листовка Листовка полски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-06-2022
Листовка Листовка португалски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-06-2018
Листовка Листовка румънски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-06-2022
Листовка Листовка словашки 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-06-2022
Листовка Листовка фински 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-06-2022
Листовка Листовка шведски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-06-2022
Листовка Листовка норвежки 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-06-2022
Листовка Листовка исландски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-06-2022
Листовка Листовка хърватски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-06-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите