Votubia

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Everolimus

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

L01XE10

INN (Mezinárodní Name):

everolimus

Terapeutické skupiny:

Antineoplastična sredstva

Terapeutické oblasti:

Tuberozna skleroza

Terapeutické indikace:

Ledvična angiomyolipoma, povezanih z tuberous sklerozo kompleks (TSC)Votubia je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z ledvično angiomyolipoma, povezanih z tuberous sklerozo kompleks (TSC), ki so na tveganja za nastanek zapletov (ki temelji na dejavnikih, kot je velikost tumorja, prisotnost aneurysm, prisotnost ali več ali dvostranskih tumorji), ampak ki ne zahtevajo takojšnjo operacijo. Dokazi, ki temeljijo na analizi sprememb v vsoto angiomyolipoma glasnosti. Subependymal velikan celice astrocitoma (SEGA), ki je povezana z tuberous sklerozo kompleks (TSC)Votubia je indiciran za zdravljenje bolnikov z subependymal velikan celice astrocitoma (SEGA), ki je povezana z tuberous sklerozo kompleks (TSC), ki zahtevajo terapevtski poseg, vendar niso podvržene operacijo. Dokazi, ki temeljijo na analizi sprememb v SEGA glasnosti. Nadaljnje klinične koristi, kot so izboljšanje bolezni, povezane simptome, ni bilo dokazano,.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2011-09-02

Informace pro uživatele

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Votubia 2,5 mg tablete
Votubia 5 mg tablete
Votubia 10 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Votubia 2,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 2,5 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 74 mg laktoze.
Votubia 5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 5 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 149 mg laktoze.
Votubia 10 mg tablete
Ena tableta vsebuje 10 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 297 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Votubia 2,5 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 10,1 mm in širine približno
4,1 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “LCL” na
eni strani in “NVR” na drugi.
Votubia 5 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 12,1 mm in širine približno
4,9 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “5” na eni
strani in “NVR” na drugi.
Votubia 10 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 15,1 mm in širine približno
6,0 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “UHE” na
eni strani in “NVR” na drugi.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Ledvični angiomiolipom v povezavi s tuberozno sklerozo (TSC -
tuberous sclerosis complex)
Zdravilo Votubia je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z
ledvičnim angiomiolipomom v
povezavi s TSC, pri katerih obstaja nevarnost zapletov (na podlagi
dejavnikov kot so velikost tumorja
ali prisotnost anevrizme ali prisotnost multiplih ali obojestranskih
tumorjev), vendar pri njih takojšen
kirurški poseg ni potreben.
Dokazi temeljijo na analizi spremembe skupnega volumna angiomiolipoma.
Subependimski gigantocelični astrocitom (SEGA - subependymal giant
cell astrocytoma) v povezavi 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Votubia 2,5 mg tablete
Votubia 5 mg tablete
Votubia 10 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Votubia 2,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 2,5 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 74 mg laktoze.
Votubia 5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 5 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 149 mg laktoze.
Votubia 10 mg tablete
Ena tableta vsebuje 10 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje 297 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Votubia 2,5 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 10,1 mm in širine približno
4,1 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “LCL” na
eni strani in “NVR” na drugi.
Votubia 5 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 12,1 mm in širine približno
4,9 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “5” na eni
strani in “NVR” na drugi.
Votubia 10 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 15,1 mm in širine približno
6,0 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “UHE” na
eni strani in “NVR” na drugi.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Ledvični angiomiolipom v povezavi s tuberozno sklerozo (TSC -
tuberous sclerosis complex)
Zdravilo Votubia je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z
ledvičnim angiomiolipomom v
povezavi s TSC, pri katerih obstaja nevarnost zapletov (na podlagi
dejavnikov kot so velikost tumorja
ali prisotnost anevrizme ali prisotnost multiplih ali obojestranskih
tumorjev), vendar pri njih takojšen
kirurški poseg ni potreben.
Dokazi temeljijo na analizi spremembe skupnega volumna angiomiolipoma.
Subependimski gigantocelični astrocitom (SEGA - subependymal giant
cell astrocytoma) v povezavi 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-06-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů