Tecovirimat SIGA

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-12-2023

Aktiivinen ainesosa:

Tecovirimat

Saatavilla:

SIGA Technologies Netherlands B.V.

ATC-koodi:

J05AX24

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tecovirimat monohydrate

Terapeuttinen ryhmä:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeuttinen alue:

Poxviridae Infections; Cowpox; Monkeypox; Vaccinia; Smallpox

Käyttöaiheet:

Tecovirimat SIGA is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- Smallpox- Monkeypox- CowpoxTecovirimat SIGA is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 и 5. Tecovirimat SIGA should be used in accordance with official recommendations.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2022-01-06

Pakkausseloste

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТЕКОВИРИМАТ SIGA 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ.
тековиримат (tecovirimat)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tековиримат SIGA и за
какво се използва
2.
Какво трябва да зн
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tековиримат SIGA 200 mg твърди капсули.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
тековиримат монохидрат, еквивалентен
на 200 mg тековиримат
(tecovirimat).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка капсула съдържа 31,5 mg лактоза
(под формата на монохидрат) и 0,41 mg
сънсет жълто
(E110).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Непрозрачни желатинови капсули с
оранжево тяло и чернo капачe, съдържащи
бял до почти
бял прах. Върху тялото с бяло мастило е
отпечатано „SIGA“ и логото SIGA
(триъгълник с
извити страни и букви, разположени във
вътрешността му), последвано от „®“.
Върху капачето
с бяло мастило е отпечатано „ST-246
®
“. Капсулите са с дължина 21,7 милиметра
и
7,64 милиметра в диаметър.
4.
К
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-12-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia