Tecovirimat SIGA

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Tecovirimat

متاح من:

SIGA Technologies Netherlands B.V.

ATC رمز:

J05AX24

INN (الاسم الدولي):

tecovirimat monohydrate

المجموعة العلاجية:

Антивирусни средства за системно приложение

المجال العلاجي:

Poxviridae Infections; Cowpox; Monkeypox; Vaccinia; Smallpox

الخصائص العلاجية:

Tecovirimat SIGA is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- Smallpox- Monkeypox- CowpoxTecovirimat SIGA is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 и 5. Tecovirimat SIGA should be used in accordance with official recommendations.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2022-01-06

نشرة المعلومات

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТЕКОВИРИМАТ SIGA 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ.
тековиримат (tecovirimat)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tековиримат SIGA и за
какво се използва
2.
Какво трябва да зн
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tековиримат SIGA 200 mg твърди капсули.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
тековиримат монохидрат, еквивалентен
на 200 mg тековиримат
(tecovirimat).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка капсула съдържа 31,5 mg лактоза
(под формата на монохидрат) и 0,41 mg
сънсет жълто
(E110).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Непрозрачни желатинови капсули с
оранжево тяло и чернo капачe, съдържащи
бял до почти
бял прах. Върху тялото с бяло мастило е
отпечатано „SIGA“ и логото SIGA
(триъгълник с
извити страни и букви, разположени във
вътрешността му), последвано от „®“.
Върху капачето
с бяло мастило е отпечатано „ST-246
®
“. Капсулите са с дължина 21,7 милиметра
и
7,64 милиметра в диаметър.
4.
К
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-01-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات