Tecovirimat SIGA

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Tecovirimat

Verfügbar ab:

SIGA Technologies Netherlands B.V.

ATC-Code:

J05AX24

INN (Internationale Bezeichnung):

tecovirimat monohydrate

Therapiegruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapiebereich:

Poxviridae Infections; Cowpox; Monkeypox; Vaccinia; Smallpox

Anwendungsgebiete:

Tecovirimat SIGA is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- Smallpox- Monkeypox- CowpoxTecovirimat SIGA is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 и 5. Tecovirimat SIGA should be used in accordance with official recommendations.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2022-01-06

Gebrauchsinformation

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТЕКОВИРИМАТ SIGA 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ.
тековиримат (tecovirimat)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tековиримат SIGA и за
какво се използва
2.
Какво трябва да зн
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tековиримат SIGA 200 mg твърди капсули.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
тековиримат монохидрат, еквивалентен
на 200 mg тековиримат
(tecovirimat).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка капсула съдържа 31,5 mg лактоза
(под формата на монохидрат) и 0,41 mg
сънсет жълто
(E110).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Непрозрачни желатинови капсули с
оранжево тяло и чернo капачe, съдържащи
бял до почти
бял прах. Върху тялото с бяло мастило е
отпечатано „SIGA“ и логото SIGA
(триъгълник с
извити страни и букви, разположени във
вътрешността му), последвано от „®“.
Върху капачето
с бяло мастило е отпечатано „ST-246
®
“. Капсулите са с дължина 21,7 милиметра
и
7,64 милиметра в диаметър.
4.
К
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-01-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen