PhotoBarr Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

photobarr

pinnacle biologics b.v.  - porfimeerinatriumin - barrettin ruokatorvi - antineoplastiset aineet - fotodynaaminen terapia (pdt) photobarr-valmisteella on tarkoitettu: ablaatio high-grade dysplasia (hgd) potilailla, joilla barrettin ruokatorvi (bo).

Propranolol Accord 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

propranolol accord 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - propranolol hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - propranololi

Propranolol Accord 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

propranolol accord 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - propranolol hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg - propranololi

Propranolol Accord 80 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

propranolol accord 80 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - propranolol hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 80 mg - propranololi

Tookad Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tookad

steba biotech s.a - padeliporfiinin di-kaliumia - prostatiset kasvaimet - antineoplastiset aineet - tookad on tarkoitettu monoterapiana aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton, yksipuolinen, alhainen riski, adenokarsinooma eturauhanen, joiden elinikä ≥ 10 vuotta ja:kliinisessä vaiheessa t1c tai t2a;gleason score ≤ - 6, joka perustuu korkean resoluution koepala strategioita;psa ≤ 10 ng/ml;3 positiivinen syöpä ydintä, joiden suurin syöpä core pituus 5 mm tahansa core tai 1-2 positiivinen syöpä ydintä ≥ 50 % syöpä osallistumista jokin ydin tai psa-tiheys ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Respreeza Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

respreeza

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - hemostaatit - respreeza on tarkoitettu ylläpitohoidolle, hidastaa etenemisen etenemistä aikuisilla, joilla on dokumentoitu vaikea alfa-1-proteinaasin estäjän puute (e. genotyyppien pizz, piz(null), pi(null,null), pisz). potilaiden on oltava optimaalisessa farmakologisessa ja ei-farmakologisessa hoidossa ja heillä on näyttöä progressiivisesta keuhkosairaudesta (e. pienempi uloshengityksen sekunnissa (helmikuu1) ennusti, heikentynyt kävely kapasiteettia tai enemmän pahenemisvaiheet) kun sitä arvioidaan terveydenhuollon ammattilainen, kokenut alpha1 proteinaasi estäjä puutos hoidossa.

Vistide Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - sidofoviiri - sytomegaloviruksen retinitis - antiviraalit systeemiseen käyttöön - vistidi on tarkoitettu sytomegaloviruksen retiniitin hoitoon potilailla, joilla on hankittu immuunipuutosyndrooma (aids) ja ilman munuaisten toimintahäiriöitä. vistideä tulee käyttää vain silloin, kun muita aineita pidetään sopimattomina.

Brineura Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

brineura

biomarin international limited - cerliponase alfa - neuronaaliset ceroid-lipofuscinoosit - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - brineura on tarkoitettu hoitoon hermoston ceroid lipofuscinosis tyypin 2 (cln2) tauti, joka tunnetaan myös nimellä tripeptidyl peptidase 1 (tpp1) puutos,.

CILEST 250 mikrog / 35 mikrog tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cilest 250 mikrog / 35 mikrog tabletti, kalvopäällysteinen

janssen-cilag oy - norgestimatum,ethinylestradiolum - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mikrog / 35 mikrog - norgestimaatti ja etinyyliestradioli

Nasonex 50 mikrog/annos nenäsumute, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nasonex 50 mikrog/annos nenäsumute, suspensio

n.v. organon - mometasone furoate monohydrate - nenäsumute, suspensio - 50 mikrog/annos - mometasoni