Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
natpar
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisäkilpirauhashormoni - hypoparatyreoosi - kalsiumin homeostaasi - natpar on ilmoitettu lisähoitona aikuispotilailla, joilla on krooninen hypoparathyroidism joka ei voida asianmukaisesti hallita tavanomaista hoitoa yksin.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
cinacalcet mylan
mylan pharmaceuticals limited - sinakalseettihydrokloridia - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - kalsiumin homeostaasi - toissijaisen hyperparatyreoosin (hpt) hoito potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (esrd) hoidon dialyysihoidossa. sinakalseetti mylan-tabletteja voidaan käyttää osana hoitokokonaisuutta, mukaan lukien fosfaatinsitojia ja/tai d-vitamiinivalmisteita, tarvittaessa. hyperkalsemian vähentämiseen potilaille, joilla on lisäkilpirauhasen carcinomaprimary hpt, joille parathyroidectomywould ilmoitettava perusteella seerumin kalsiumpitoisuus (kuten määritelty asianomaisten hoito-ohjeet), mutta joille lisäkilpirauhasen ei ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
mimpara
amgen europe b.v. - sinakalseettihydrokloridia - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - kalsiumin homeostaasi - toissijainen hyperparathyroidismadultstreatment sekundaarisen hyperparatyreoosin (hpt) aikuisilla potilailla, joilla oli loppuvaiheen munuaissairaus (esrd) huolto dialyysihoitoa. lapsilla populationtreatment sekundaarisen hyperparatyreoosin (hpt) - vuotiaille lapsille 3 vuotta ja vanhemmat, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (esrd) huolto dialyysi-hoito, johon sekundaarinen hyperparatyreoosi ei ole riittävästi hallinnassa tavanomaista hoitoa hoito. mimparaa voidaan käyttää osana hoitokokonaisuutta, mukaan lukien fosfaatinsitojia ja/tai d-vitamiinivalmisteita, tarvittaessa. lisäkilpirauhasen syöpä ja primaarinen hyperparatyreoosi aikuiset. hyperkalsemian vähentämiseen aikuisilla potilailla, joilla on lisäkilpirauhasen syöpä;primaarinen hyperparatyreoosi, joille lisäkilpirauhasen olisi ilmoitettava perusteella seerumin kalsiumpitoisuus (kuten määritelty asianomaisten hoito-ohjeet), mutta joille lisäkilpirauhasen ei ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
parsabiv
amgen europe b.v. - etelekalettihydrokloridia - hyperparatyreoosi, toissijainen - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv on tarkoitettu kohtelu toisen hyperparatyreoosi (shpt) aikuispotilailla, joilla on krooninen munuaissairaus (ckd) hemodialyysiin hoidon.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
preotact
nps pharma holdings limited - lisäkilpirauhashormoni (rdna) - osteoporoosi, postmenopausaalinen - kalsiumin homeostaasi - osteoporoosin hoidossa postmenopausaalisilla naisilla on suuri riski murtumia (katso osa 5. sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
spotinor vet 10 mg/ml paikallisvaleluliuos
norbrook laboratories (ireland) limited - deltamethrin - paikallisvaleluliuos - 10 mg/ml - deltametriini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
decis mega
bayer ag - chlorothiazidum - tabletti - 500 mg - klooritiatsidi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
frontect 2-5 kg:n painoisille koirille paikallisvaleluliuos
boehringer ingelheim animal health nordics a/s - fipronilum,permethrinum - paikallisvaleluliuos - fiproniili, yhdistelmävalmisteet
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
frontect 5-10 kg:n painoisille koirille paikallisvaleluliuos
boehringer ingelheim animal health nordics a/s - permethrinum,fipronilum - paikallisvaleluliuos - fiproniili, yhdistelmävalmisteet
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
frontect 20-40 kg:n painoisille koirille paikallisvaleluliuos
boehringer ingelheim animal health nordics a/s - permethrinum,fipronilum - paikallisvaleluliuos - fiproniili, yhdistelmävalmisteet