DUTASTERIDE AHCL 0.5 mg kapseli, pehmeä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dutasteride ahcl 0.5 mg kapseli, pehmeä

accord healthcare b.v. accord healthcare b.v. - dutasteridum - kapseli, pehmeä - 0.5 mg - dutasteridi

DUTASTERIDE STADA 0.5 mg kapseli, pehmeä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dutasteride stada 0.5 mg kapseli, pehmeä

stada arzneimittel ag stada arzneimittel ag - dutasteridum - kapseli, pehmeä - 0.5 mg - dutasteridi

DUTASTERIDE ACCORD 0.5 mg kapseli, pehmeä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dutasteride accord 0.5 mg kapseli, pehmeä

accord healthcare b.v. accord healthcare b.v. - dutasteridum - kapseli, pehmeä - 0.5 mg - dutasteridi

Dutester 0.5 mg kapseli, pehmeä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dutester 0.5 mg kapseli, pehmeä

sandoz a/s - dutasteride - kapseli, pehmeä - 0.5 mg - dutasteridi

DUTASTERIDE TEVA 0.5 mg kapseli, pehmeä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dutasteride teva 0.5 mg kapseli, pehmeä

ratiopharm gmbh - dutasteridum - kapseli, pehmeä - 0.5 mg - dutasteridi

DUTASTERIDE MYLAN 0.5 mg kapseli, pehmeä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dutasteride mylan 0.5 mg kapseli, pehmeä

mylan ab - dutasteridum - kapseli, pehmeä - 0.5 mg - dutasteridi

Dutasteride Krka 0.5 mg kapseli, pehmeä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dutasteride krka 0.5 mg kapseli, pehmeä

krka, d.d., novo mesto - dutasteride - kapseli, pehmeä - 0.5 mg - dutasteridi

Zejula Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zejula

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastiset aineet - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Zirabev Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zirabev

pfizer europe ma eeig - bevasitsumabi - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastiset aineet - zirabev yhdessä fluoropyrimidiini-pohjaista kemoterapiaa on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on metastasoitunut paksu-tai peräsuolisyöpä. zirabev yhdessä paklitakselin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito aikuisilla potilailla, joilla on metastasoitunut rintasyöpä. lisätietoja, kuten ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptoria 2 (her2) tila. zirabev, lisäksi platina-pohjaista solunsalpaajahoitoa, on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoitoon aikuisille potilaille, joilla on leikattavissa oleva edennyttä, metastasoitunutta tai uusiutunutta ei-pienisoluista keuhkosyöpää muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. zirabev yhdessä interferoni alfa-2a on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoitoon aikuisilla potilailla, joilla on edennyt ja/tai metastasoitunut munuaissyöpä. zirabev, yhdessä paklitakselin ja sisplatiinin tai vaihtoehtoisesti paklitakselin ja topotekaanin potilaille, jotka eivät voi saada platinum-hoito on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on jatkuva, toistuva, tai metastasoitunut syöpä kohdunkaula.

Prohance 279.3 mg/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

prohance 279.3 mg/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

bracco international b.v. - gadoteridol - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 279.3 mg/ml - gadoteridoli