Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus erythematosus, systemaattinen - immunosuppressantit - benlysta on tarkoitettu lisälääkkeenä potilailla, iältään 5 vuotta ja vanhemmat, joilla on aktiivinen, autoantibody positiivinen systeeminen lupus erythematosus (sle) korkea taudin aktiivisuus (e. positiivinen anti-dsdna ja alhainen täydentää) huolimatta tavanomaista hoitoa. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - immunosuppressantit - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - anifrolumab - lupus erythematosus, systemaattinen - immunosuppressantit - saphnelo is indicated as an add-on therapy for the treatment of adult patients with moderate to severe, active autoantibody-positive systemic lupus erythematosus (sle), despite standard therapy.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

haleon denmark aps - sennosides a+b, senna pods, alexandrian or tinnevelly, and leaf dry extract - tabletti, päällystetty - 12 mg - sennaglykosidit

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tillotts pharma gmbh - fidaxomicin - clostridium-infektiot - ripulilääkkeet, suoliston antiinflammatory / antiinfective agents - dificlir-kalvopäällysteiset tabletit on tarkoitettu hoitoon clostridioides difficile-infektio (cdi) tunnetaan myös nimellä c. difficile liittyvää ripulia (cdad) aikuisilla ja lapsilla, joiden paino on vähintään 12. 5 kg. on otettava huomioon viralliset ohjeet tarkoituksenmukaisesta käytöstä. dificlir rakeet oraalisuspensiota varten on tarkoitettu hoitoon clostridioides difficile-infektio (cdi) tunnetaan myös nimellä c. difficile liittyvää ripulia (cdad) aikuisilla ja lapsilla syntymästä < 18-vuotiaille. on otettava huomioon viralliset ohjeet tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombinantti koleratoksiinin b-alayksikkö, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - rokotteet - dukoral on tarkoitettu aktiivista immunisaatiota taudin aiheuttamien vibrio cholerae serotyyppi o1 aikuisille ja lapsille 2-vuotias, jotka vierailevat endeeminen/epidemia-alueilla. dukoralin käyttöä olisi määritettävä sen perusteella, viralliset suositukset huomioon ottaen vaihtelu epidemiologian ja riski sairastua tautiin eri maantieteellisillä alueilla ja matkalla ehtoja. dukoralia ei korvata standardin suojatoimenpiteitä. jos ripuli toimenpiteitä nesteytys on aloitettava.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

prevtec microbia gmbh - elävä ei-patogeeninen escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - siat - aktiivinen immunisointi sikoja vastaan enterotoksigeeninen f4-positiivista escherichia coli, jotta voidaan vähentää esiintyvyys on kohtalainen tai vaikea post-vieroituksen escherichia coli-bakteerin aiheuttama ripuli (pwd) sioilla;vähentää asuttaminen sykkyräsuoli ja fekaaliset irtoaminen enterotoksigeeninen f4-positiivista escherichia coli-tartunnan saaneiden sikojen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - eläviä ei-patogeenisia escherichia coli-o141:k94 (f18ac) ja o8:k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - siat - sillä aktiiviseen immunisointiin 18 päivän ikäisiä vastaan enterotoksigeeninen f4-positiivista ja f18-positiivista escherichia coli jotta voidaan vähentää esiintyvyys on kohtalainen tai vaikea post-vieroituksen e. coli-ripuli (pwd) tartunnan saaneilla sioilla ja vähentää enterotoksigeenisen f4-positiivisen ja f-18-positiivisen e: n. coli tartunnan saaneista sioista.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - rokotetta kokkidioosia vastaan ​​kanoissa - elävät loistaudit rokotteita, immunologisia valmisteita varten aves - kana - aktiivinen immunisointi poikasia 1 päivän iässä vähentää kliinisiä oireita (ripulia), suoliston haavaumat ja ookystat lähtö liittyy kokkidioosin aiheuttamaa eimeria acervulina, eimeria brunetti, eimeria maxima, eimeria necatrix ja eimeria tenella.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - halofuginonilaktaatti - halofuginoni, muut alkueläinlääkkeiden - vasikka, vastasyntynyt - vastasyntyneillä vasikoilla:ehkäisy ripuli diagnosoidussa cryptosporidium parvum-infektion, tiloilla, joilla on ollut cryptosporidiosis. hallinnon tulisi alkaa ensimmäisten 24-48 tunnin ikäisenä. vähentäminen ripuli diagnosoidussa cryptosporidium parvum-infektion. antamisen tulisi alkaa 24 tunnin kuluessa ripulin alkamisesta. kummassakin tapauksessa ookystien erittymisen väheneminen on osoitettu.