Leukeran 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

leukeran 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen

aspen pharma trading limited - chlorambucil - tabletti, kalvopäällysteinen - 2 mg - klorambusiili

ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abacavir/lamivudine teva 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - abacavirum,lamivudinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 300 mg - lamivudiini ja abakaviiri

Litak Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

litak

lipomed gmbh - kladribiini - leukemia, karvainen solu - antineoplastiset aineet - litak on tarkoitettu karvasoluleukemian hoitoon.

Mavenclad Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mavenclad

merck europe b.v. - kladribiini - multippeliskleroosi - immunosuppressantit - hoito aikuispotilailla, joilla on erittäin aktiivinen relapsoiva multippeliskleroosi (ms) kliinisten tai kuvantamisominaisuuksien perusteella.

KLACID 25 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

klacid 25 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten

abbott scandinavia ab - clarithromycinum - rakeet oraalisuspensiota varten - 25 mg/ml - klaritromysiini

Zeffix Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudiini - hepatiitti b, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. aloittamisen lamivudiini-hoitoa tulisi harkita vain, kun käyttää vaihtoehtoista antiviraalista agentti suurempi geneettinen este ei ole saatavilla tai se on aiheellista;, maksan vajaatoiminta yhdessä toinen agentti ilman ristiresistenssiä lamivudiinin.

Kivexa Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - abakaviiri, lamivudiini - hiv-infektiot - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa on merkitty antiretroviraalisessa yhdistelmähoidossa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv) infektioiden hoitoon aikuisilla, nuorilla ja alle 25 kg painavilla lapsilla. ennen hoidon aloittamista abakaviirin kanssa, seulonta kuljetettavaksi hla-b*5701-testaus tulisi suorittaa kaikille hiv-potilaille, riippumatta etnisestä taustasta. abakaviiria ei pidä käyttää potilaille, joiden tiedetään kantavan hla-b*5701-alleelia.

Lamivudine Teva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva

teva b.v. - lamivudiini - hepatiitti b, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - lamivudine teva on tarkoitettu kroonisen hepatiitti b aikuisilla, joilla on:maksasairaus ja viitteitä aktiivisesta virusten replikaatiosta, pysyvästi kohonneet seerumin alaniiniaminotransferaasiarvot (alat) nousua ja histologista näyttöä aktiivisesta maksatulehdus ja / tai fibroosi. aloittamisen lamivudiini-hoitoa tulisi harkita vain, kun käyttää vaihtoehtoista antiviraalista agentti suurempi geneettinen este ei ole käytettävissä tai asianmukainen (ks. kohta 5.

Lamivudine/Zidovudine Teva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine/zidovudine teva

teva pharma b.v.  - lamivudiini, tsidovudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - lamivudiini / tsidovudiini teva on merkitty antiretroviraalisessa yhdistelmähoidossa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv) infektion hoidossa.

Abacavir/Lamivudine Sandoz 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abacavir/lamivudine sandoz 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s - lamivudine, abacavir hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 300 mg - lamivudiini ja abakaviiri