Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - topotekaani - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiset aineet - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , topotekaania annettiin yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu potilaille, joilla on syöpä kohdunkaula uusiutunut sädehoidon jälkeen ja potilaille, joilla on vaiheen iv b tauti. potilaat, joilla on aiempi altistuminen sisplatiinin vaativat jatkuvaa hoitoa vapaa väli perustella hoidon yhdistelmä.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - fludarabini phosphas - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 50 mg - fludarabiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - rintojen kasvaimet - antineoplastiset aineet - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - haimasyöpä - antineoplastiset aineet - hoito metastasoituneen haiman adenokarsinooman on, yhdessä 5 fluorourasiilin (5-fu) ja leucovorin (lv), aikuisilla, jotka ovat edenneet jälkeen gemsitabiini perustuu hoidon.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

genzyme europe b.v. - fludarabine fosfate - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - fludarabiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg.kg - mitoxantrone hydrochloride - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 2 mg/ml - mitoksantroni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg.kg - fludarabine fosfate - injektio/infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 25 mg/ml - fludarabiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accord healthcare b.v. - idarubicin hydrochloride - injektioneste, liuos - 5 mg / 5 ml - idarubisiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accord healthcare b.v. - idarubicin hydrochloride - injektioneste, liuos - 10 mg / 10 ml - idarubisiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accord healthcare b.v. - idarubicin hydrochloride - injektioneste, liuos - 20 mg / 20 ml - idarubisiini