Padcev Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

padcev

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastiset aineet - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Prolia Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

prolia

amgen europe b.v. - denosumabi - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - lääkkeet luusairauksien hoitoon - osteoporoosin hoito postmenopausaalisilla naisilla ja miehillä, joilla on lisääntynyt murtumisriski. postmenopausaalisilla naisilla prolia vähentää huomattavasti nikamien, ei-selkärangan ja lonkan murtumien riskiä. hoito luukato liittyy hormoni ablaatio miehillä, joilla eturauhasen syöpä on suurentunut murtumariski. miehet, joilla on eturauhassyöpä, jotka saavat hormonien ablaatiota, prolia vähentää huomattavasti nikamamurtumien riskiä.

Xgeva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xgeva

amgen europe b.v. - denosumabi - fractures, bone; neoplasm metastasis - lääkkeet luusairauksien hoitoon - ehkäisy luustoon liittyvien tapahtumien (patologiset murtumat, sädehoito luun, selkäytimen puristus tai luukirurgia) aikuisille, joilla on edennyt syöpä, johon liittyy luun (ks. kohta 5. hoito aikuisilla ja luuston kypsä nuorten kanssa jättiläinen solu kasvain luun, joka on ei-leikattavissa oleva tai jos kirurginen resektio johtaa todennäköisesti vakavia sairastuvuutta. .

Tepkinly Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tepkinly

abbvie deutschland gmbh & co. kg - epcoritamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastiset aineet - tepkinly as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy.

Idefirix Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

idefirix

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunosuppressantit - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Teceos 13 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teceos 13 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten

cis bio international - 3,3-diphosphono-1,2-propanedicarboxylic acid, tetrasodium - valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten - 13 mg - teknetium(99mtc)difosfonopropaanidikarbonihappo

Dronbits 150 mg / 144 mg / 50 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dronbits 150 mg / 144 mg / 50 mg tabletti

vetoquinol s.a. - praziquantel, febantel, pyrantel embonate - tabletti - 150 mg / 144 mg / 50 mg - pratsikvanteeli

Dronbits 525 mg / 504 mg / 175 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dronbits 525 mg / 504 mg / 175 mg tabletti

vetoquinol s.a. - praziquantel, febantel, pyrantel embonate - tabletti - 525 mg / 504 mg / 175 mg - pratsikvanteeli

Parsabiv Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

parsabiv

amgen europe b.v. - etelekalettihydrokloridia - hyperparatyreoosi, toissijainen - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv on tarkoitettu kohtelu toisen hyperparatyreoosi (shpt) aikuispotilailla, joilla on krooninen munuaissairaus (ckd) hemodialyysiin hoidon.

Evenity Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

evenity

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporoosi - lääkkeet luusairauksien hoitoon - evenity on tarkoitettu vaikean osteoporoosin postmenopausaalisilla naisilla, joilla on suuri riski saada murtuma.