Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

viiv healthcare bv - zidovudine - kapseli, kova - 250 mg - tsidovudiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer oy pfizer oy - estramustini natrii phosphas monohydricus - kapseli, kova - 140 mg - estramustiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - paklitakseli - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiset aineet - abraxanea monoterapiana on tarkoitettu metastasoituneen rintasyövän hoidossa aikuisilla potilailla, jotka eivät ole ensilinjan hoito metastaattinen tauti ja joille vakiintunut antrasykliiniä sisältävä hoito ei ole indisoitu. abraxane yhdistelmänä gemsitabiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito aikuisilla potilailla, joilla on metastaattinen haiman adenokarsinooma. abraxane yhdistelmänä karboplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon aikuisille potilaille, jotka eivät ole ehdokkaita mahdollisesti parantava leikkaus ja/tai sädehoito.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - sinakalseettihydrokloridia - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - kalsiumin homeostaasi - toissijainen hyperparathyroidismadultstreatment sekundaarisen hyperparatyreoosin (hpt) aikuisilla potilailla, joilla oli loppuvaiheen munuaissairaus (esrd) huolto dialyysihoitoa. lapsilla populationtreatment sekundaarisen hyperparatyreoosin (hpt) - vuotiaille lapsille 3 vuotta ja vanhemmat, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (esrd) huolto dialyysi-hoito, johon sekundaarinen hyperparatyreoosi ei ole riittävästi hallinnassa tavanomaista hoitoa hoito. mimparaa voidaan käyttää osana hoitokokonaisuutta, mukaan lukien fosfaatinsitojia ja/tai d-vitamiinivalmisteita, tarvittaessa. lisäkilpirauhasen syöpä ja primaarinen hyperparatyreoosi aikuiset. hyperkalsemian vähentämiseen aikuisilla potilailla, joilla on lisäkilpirauhasen syöpä;primaarinen hyperparatyreoosi, joille lisäkilpirauhasen olisi ilmoitettava perusteella seerumin kalsiumpitoisuus (kuten määritelty asianomaisten hoito-ohjeet), mutta joille lisäkilpirauhasen ei ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - somatropiini - turner syndrome; dwarfism, pituitary - aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit - pitkäaikainen hoito lapsilla, joilla kasvuhäiriö johtuu riittämättömästä endogeenisesta kasvuhormonin eritystä. pitkän aikavälin hoito kasvuhäiriö liittyy turnerin oireyhtymä. hoito murrosikäiset lasten kasvuhäiriöissä, jotka liittyvät krooniseen munuaisten vajaatoimintaan asti, kun munuaisensiirron jälkeen. vaihto endogeenisen kasvuhormonin aikuisilla, joilla on kasvuhormonin puutos joko lapsuuden tai aikuisiän etiologia. kasvuhormonin vajaus olisi vahvistettava asianmukaisesti ennen hoitoa.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gilead sciences ireland uc - amphotericin b - infuusiokuiva-aine, dispersiota varten - 50 mg - amfoterisiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratoires mayoly spindler - natrii phosphas dibasicus,natrii phosphas monobasicus - tabletti - 1500 mg - natriumfosfaatti

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - paklitakseli - rintojen kasvaimet - antineoplastiset aineet - pazenir monoterapia on tarkoitettu metastasoituneen rintasyövän hoidossa aikuisilla potilailla, jotka eivät ole ensilinjan hoito metastaattinen tauti ja joille vakiintunut antrasykliiniä sisältävä hoito ei ole indisoitu. pazenir yhdessä karboplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon aikuisille potilaille, jotka eivät ole ehdokkaita mahdollisesti parantava leikkaus ja/tai sädehoito.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelameeri - renal dialysis; hyperphosphatemia - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamehydrokloridia - hyperphosphatemia; renal dialysis - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - tasermity on tarkoitettu hyperphosphataemia aikuisilla hemodialyysia tai peritoneaalisille valvonta. sevelamer hydrochloride käytetään useita terapeuttinen lähestymistapa, johon voisi sisältyä kalsiumlisää 1,25-dihydroksi d3-vitamiinia tai jollakin sen analogit hillittävä munuaisten luusairaus yhteydessä.