Tafinlar Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tafinlar

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanooma - antineoplastiset aineet - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 ja 5. adjuvanttihoitona melanomadabrafenib yhdessä trametinib on tarkoitettu adjuvanttihoitona aikuisille potilaille, joilla on vaiheen iii melanooma on braf v600-mutaatio, seuraava täydellinen resektio. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Mekinist Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mekinist

novartis europharm limited - trametinib - melanooma - antineoplastiset aineet - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 ja 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc)trametinib yhdessä dabrafenib on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, jossa on braf v600-mutaatio.

LOPID 300 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lopid 300 mg kapseli, kova

pfizer oy pfizer oy - gemfibrozilum - kapseli, kova - 300 mg - gemfibrotsiili

Lopid 600 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lopid 600 mg tabletti, kalvopäällysteinen

pfizer oy - gemfibrozil - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg - gemfibrotsiili

Pifeltro Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pifeltro

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Clindamycin Navamedic 300 mg infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clindamycin navamedic 300 mg infuusioneste, liuos

navamedic asa - clindamycin phosphate - infuusioneste, liuos - 300 mg - klindamysiini

Clindamycin Navamedic 600 mg infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clindamycin navamedic 600 mg infuusioneste, liuos

navamedic asa - clindamycin phosphate - infuusioneste, liuos - 600 mg - klindamysiini

Sorafenib Accord Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sorafenib accord

accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastiset aineet - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.

SORAFENIB RATIOPHARM 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sorafenib ratiopharm 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - sorafenibum tosylatum - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg - sorafenibi

Sorafenib Stada 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sorafenib stada 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - sorafenib tosilate - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg - sorafenibi