CellCept Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mykofenolaattimofetiili - graft hylkääminen - immunosuppressantit - cellcept on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä ciclosporin ja kortikosteroideja akuutti hylkimisreaktion potilaille, jotka saavat allogeenisten munuaisten, sydämen tai maksan elinsiirrot ennaltaehkäisyyn.

Myclausen Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mykofenolaattimofetiili - graft hylkääminen - immunosuppressantit - myclausen on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä ciclosporin ja kortikosteroideja akuutti hylkimisreaktion potilaille, jotka saavat allogeenisten munuaisten, sydämen tai maksan elinsiirrot ennaltaehkäisyyn.

Rapamune Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimuusin - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressantit - rapamune on tarkoitettu elinten hylkimisen ennaltaehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on pieni tai kohtalainen immunologinen riski, joka saa munuaissiirrännäisen. rapamunea suositellaan käytettäväksi aluksi yhdessä siklosporiinimikroemulsion ja kortikosteroidien 2 3 kuukautta. rapamunen käyttöä voidaan jatkaa ylläpitohoitona yhdessä kortikosteroidien kanssa vain, jos siklosporiini mikroemulsio voidaan asteittain lopettaa. rapamune on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon satunnaista lymphangioleiomyomatosis, joilla on kohtalainen keuhkosairaus tai laskussa keuhkojen toimintaa.

Rituzena (previously Tuxella) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimabi - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiset aineet - rituzena on tarkoitettu aikuisille seuraavat käyttöaiheet:non-hodgkin-lymfooma (nhl)rituzena on tarkoitettu hoitoon aikaisemmin hoitamattomille potilaille, joilla on vaiheen iii-iv levinneisyysasteen follikulaarisen lymfooman hoitoon yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa. rituzena monoterapia on tarkoitettu potilaille, joilla on iii-iv levinneisyysasteen follikulaarisen lymfooman hoitoon, jotka ovat kemoterapiaa kestävät tai ovat heidän toinen tai myöhempi relapsi kemoterapian jälkeen. rituzena on tarkoitettu potilaille, joilla on cd20-positiivinen diffuusi suuri b-solujen non-hodgkinin lymfooma yhdessä chop (syklofosfamidi, doksorubisiini, vinkristiini, prednisoloni) kemoterapiaa. krooninen lymfaattinen leukemia (kll)rituzena yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat aiemmin hoitamatonta ja uusiutunut/refraktorinen kll. on vain vähän tietoa turvallisuudesta ja tehosta potilailla, joita on aiemmin hoidettu monoklonaalisia vasta-aineita, mukaan lukien rituzenaor potilaista hoitoresistentti edelliselle rituzena plus kemoterapiaa. granulomatoottinen polyangiitti ja mikroskooppinen polyangiitisrituzena, yhdessä glukokortikoidien, on tarkoitettu remission induktio aikuisilla potilailla, joilla on vaikea, aktiivinen granulomatoottinen polyangiitti (wegenerin) (gpa) sekä mikroskooppinen polyangiitti (mpa).

Mycophenolate mofetil Teva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mykofenolaattimofetiili - graft hylkääminen - immunosuppressantit - mykofenolaattimofetiili teva on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä ciclosporin ja kortikosteroideja akuutti hylkimisreaktion potilaille, jotka saavat allogeenisten munuaisten, sydämen tai maksan elinsiirrot ennaltaehkäisyyn.

Myfenax Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - mykofenolaattimofetiili - graft hylkääminen - immunosuppressantit - myfenax on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä ciclosporin ja kortikosteroideja akuutti hylkimisreaktion potilaille, jotka saavat allogeenisten munuaisten, sydämen tai maksan elinsiirrot ennaltaehkäisyyn.

Doptelet Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

doptelet

swedish orphan biovitrum ab (publ) - avatrombopag maleate - trombosytopenia - hemostaatit - doptelet on tarkoitettu hoitoon vaikea trombosytopenia aikuisilla potilailla, joilla on krooninen maksasairaus, joka on määrä suorittaa invasiivisia menettely. doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidit, immunoglobuliinit).

Cortavance Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cortavance

virbac s.a. - hydrokortisoniaseskonaatti - kortikosteroidit, dermatologiset valmisteet - koirat - tulehduksellisten ja kutinaisten dermatoosien oireenmukaiseen hoitoon koirilla. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Isturisa Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

isturisa

recordati rare diseases - osilodrostat fosfaatti - cushing-oireyhtymä - kortikosteroidit systeemiseen käyttöön - isturisa on tarkoitettu hoitoon endogeeninen cushingin oireyhtymä aikuisilla.

Solu-Medrol 40 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

solu-medrol 40 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

pfizer oy - methylprednisolone sodium succinate - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 40 mg - metyyliprednisoloni