Bendamustine Accord 25 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bendamustine accord 25 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

accord healthcare b.v. - bendamustine hydrochloride monohydrate - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 25 mg/ml - bendamustiini

Bendamustine Medac 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bendamustine medac 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - bendamustine hydrochloride - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 2.5 mg/ml - bendamustiini

Bendamustine Accord 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bendamustine accord 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

accord healthcare b.v. - bendamustine hydrochloride - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 2.5 mg/ml - bendamustiini

Bendamustine Avansor 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bendamustine avansor 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

avansor pharma oy - bendamustine hydrochloride - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 2.5 mg/ml - bendamustiini

Bendamustine Fresenius Kabi 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bendamustine fresenius kabi 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

fresenius kabi ab - bendamustine hydrochloride - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 2.5 mg/ml - bendamustiini

Levact 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

levact 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

astellas pharma gmbh - bendamustine hydrochloride - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 2.5 mg/ml - bendamustiini

BENDAMUSTINE INTAS 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bendamustine intas 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

intas pharmaceuticals limited - bendamustinum hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 2.5 mg/ml - bendamustiini

BENDAMUSTINE SANDOZ 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bendamustine sandoz 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

sandoz a/s sandoz a/s - bendamustinum hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 2.5 mg/ml - bendamustiini

BENDAMUSTINE ELC 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bendamustine elc 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

elc group s.r.o. - bendamustinum hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 2.5 mg/ml - bendamustiini

Imbruvica Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.